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| Code LPP | : | 3290501 |
| Désignation | : | BIOPROTHÈSE VALVULAIRE, TRANSCUTANÉE, AORTIQUE, BOSTON, ACURATE NEO. |
| Bioprothèse valvulaire, transcutanée,
aortique, BOSTON, ACURATE NEO.
Valve aortique transcutanée
auto-expansible ACURATE neo TF (abord
transfémoral) de la société BOSTON
SCIENTIFIC.
DESCRIPTION
La bioprothèse ACURATE NEO se compose
d'un stent auto-expansible en nitinol
sur lequel est suturée une valve à 3
feuillets en péricarde porcin. La
bioprothèse est dotée d'une double jupe
en péricarde porcin, suturée sur les
faces interne et externe du stent,
destinée à réduire les fuites
paravalvulaires. Avant l'intervention,
la bioprothèse ACURATE NEO doit être
sertie sur son système de mise en
place. Elle est implantée par voie
rétrograde transfémorale sans retrait
de la valve native.
Cette bioprothèse est disponible en 3
diamètres : 23, 25 et 27 mm permettant
de traiter des patients ayant un
diamètre d'anneau aortique compris
entre 21 et 27 mm :
21 mm <= à diamètre anneau natif <= à
23 mm taille 23 mm ;
23 mm < diamètre anneau natif <= à 25
mm taille 25 mm ;
25 mm < diamètre anneau natif <= à 27
mm taille 27 mm.
Quel que soit le diamètre de la
bioprothèse, le système de mise en
place est compatible avec des gaines
d'introduction de 18 F.
Il s'agit d'une bioprothèse
repositionnable et non recapturable.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
La prise en charge est assurée :
Chez les patients contre-indiqués à la
chirurgie avec sténose aortique native
sévère symptomatique (surface
valvulaire aortique indexée < 0,5
cm2/m2). La contre-indication est
caractérisée par un Euroscore
logistique >= à 20 % ou un score STS >=
à 10 %.
Chez les patients avec sténose aortique
native sévère symptomatique (surface
valvulaire aortique indexée < 0,5
cm2/m2) à haut risque. Le haut risque
est caractérisé par un score STS
compris entre 8 et 10 % et un risque de
mortalité ou morbidité irréversible
opératoire (jusqu'à 30 jours
post-opératoires) > 15 %.
Il est rappelé la nécessité du respect
de toutes les contre-indications
figurant au marquage CE des
dispositifs.
Les patients ayant une espérance de vie
inférieure à 1 an compte tenu de
facteurs extracardiaques (comorbidités)
ne sont pas éligibles à la technique
(non indication).
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
SYM-SV23-002
SYM-SV25-002
SYM-SV27-002
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| Date début validité | : | 03/01/2019 |
| Date fin validité | : | 31/08/2019 |
| Tarif | : | 16 230,75 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 16 230,75 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Date début validité | : | 01/09/2019 |
| Date fin validité | : | 15/04/2022 |
| Date de radiation | Jo de radiation | Arrêté de radiation |
| 15/04/2022 | 20/03/2022 | 14/03/2022 |
| Tarif | : | 15 419,21 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 15 419,21 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Entente préalable | : | Non |
| Indications | : | Oui |
| Identifiant | : | Néant |
| Age maxi | : | Néant |
| Nature de prestation | : | PII Implant Inerte |
| Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
| GUADELOUPE | 1,160 |
| MARTINIQUE | 1,160 |
| GUYANE | 1,160 |
| REUNION | 1,160 |
| MAYOTTE | 1,360 |
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