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| Code acte | : | 5272 |
| Désignation | : | DÉTECTION DES GÉNOMES DU VIRUS DE LA GRIPPE A ET B, ET DU SARS-COV-2 PAR RT-PCR |
| Détection du génome des virus Influenza A et B de la
grippe sur prélèvement nasopharyngé par RT-PCR Les
indications de prises en charge de cet acte sont les
suivantes:Pour les patients symptomatiques en
établissement de santé en association avec: - un acte
de " détection du génome du SARS-CoV-2 par les
techniques d'amplification génique " (5271) - ou, en
service d'urgences, un acte de " détection des
antigènes du SARS-Cov-2 par les techniques de
diagnostic rapide " (4274) Pour les patients
symptomatiques résidant en établissement
médico-social en association avec: - un acte de "
détection des antigènes du SARS-Cov-2 par les
techniques de diagnostic rapide " (4274) sauf lorsque
le patient dispose d'un résultat d'un test de
détection SARS-Cov-2 de moins de 24h ; - ou, un acte
de " détection du génome du SARS-CoV-2 par les
techniques d'amplification génique " (5271),
systématiquement réalisé lorsque le résultat du test
de " détection des antigènes du SARS-Cov-2 par les
techniques de diagnostic rapide " (4274) est négatif
Les symptômes des patients sont ceux compatibles avec
une infection par le virus SARS-CoV-2 ou une
infection respiratoire hivernale, dont la grippe. Le
prélèvement est un prélèvement nasopharyngé profond
des voies respiratoires hautes par écouvillonnage. Ce
test ne peut être présenté au remboursement que lors
de la période de co-circulation du virus SAS-CoV-2 et
des virus grippaux, spécialement lors de la période
épidémique de grippe saisonnière telle que définie
par l'Agence nationale de santé publique. Les
détections des génomes des virus de la grippe et du
virus SARS- CoV-2 peuvent être réalisées par des
tests multiplex ou unitaires. Lors du recours à des
tests unitaires, ces derniers doivent être réalisés
simultanément et les résultats doivent être fournis
dans le même temps. Le dispositif médical de
diagnostic in vitro utilisé doit disposer d'un
marquage CE. La manipulation des échantillons
respiratoires doit se faire dans un laboratoire LSB2,
sous PSM2, quelles que soient les activités réalisées
(mise en tampon de lyse pour l'extraction des acides
nucléiques, ensemencement à visée bactériologiques,
cytologie des liquides type liquide
bronchoalvéolaire...). Le laboratoire de biologie
médicale doit être préalablement accrédité ou en
démarche d'accréditation et dont la portée inclut la
technique RT-PCR. |
| Date création | : | 05/01/2021 |
| Date effet | : | 06/01/2021 |
| Entente préalable | : | NON |
| Bulletin d'information | : | NON |
| Remboursable à 100% | : | NON |
| Nombre maximum de codes | : | Non renseigné |
| Indications médicales | : | OUI |
| Acte réservé ou autorisé | : | OUI |
| Initiative du biologiste | : | NON |
| R.M.O. | : | NON |
| Examen sanguin | : | NON |
Cotations :
Exécutants :
| B : | LABM ACP EXCLUSIF,
LABM SAUF ACTES ACP (ANATOMO-CYTOPATHOLOGIE),
LABM Y COMPRIS ACTES ACP |
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