|
 |
Code acte | : | 5271 |
Désignation | : | SARS-COV-2 : DÉTECTION GÉNOME PAR LES TECHNIQUES D'AMPLIFICATION GÉNIQUE |
Détection du génome du SARS-CoV-2 par les techniques
d'amplification génique réalisée lors du diagnostic
initial et lors du suivi de l'infection par ce virus.
Les indications prises en charge sont celles définies
par le Haut Conseil de la Santé Publique et par les
autorités sanitaires au vu de la situation
épidémiologique. Cet acte peut être présenté au
remboursement lorsque le traitement des données
administratives du test COVID 19 a été réalisé et
présenté au remboursement (acte 9006). Ce traitement
administratif comprend la vérification de
l'inscription du patient contact COVID 19 dans le
téléservice " Contact covid ", l'enregistrement de la
date de la réalisation du prélèvement et le fait que
le test ait été réalisé dans ce téléservice et
l'enregistrement de l'ensemble des informations
demandées dans SI-DEP. La réalisation de cette
vérification et de ces enregistrements et la
facturation de l'acte 9006 conditionnent donc le
remboursement du test. Dans les situations précisées
au 1er alinéa : - Pour la détection du génome
Sars-CoV-2 par RT-PCR le prélèvement à privilégier
est un prélèvement nasopharyngé profond des voies
respiratoires hautes par écouvillonnage ou un
prélèvement des voies respiratoires basses (crachats
ou liquide bronchoalvéolaire) ; -Pour la détection du
génome Sars-CoV-2 par RT-PCR le prélèvement peut
également être haut de type salivaire ou oropharyngé,
entendu comme un prélèvement pharyngé par voie orale
en seconde intention, lorsque le prélèvement
nasopharyngé est difficilement ou pas réalisable ou
de type salivaire en première intention dans le cadre
d'un diagnostic itératif ciblé à large échelle sur
population fermée. . Pour les autres techniques de
détection du génome Sars-CoV-2, le prélèvement est
obligatoirement un prélèvement naso-pharyngé profond
des voies respiratoires hautes par écouvillonnage, à
l'exception de certains dispositifs, dont la liste
est mise en ligne sur le site internet du ministère
chargé de la santé, pour lesquels le prélèvement peut
être de type salivaire ; -chaque prélèvement doit
obligatoirement être accompagné de renseignements
cliniques, en particulier ceux indiqués sur la fiche
de renseignements du Centre national de référence des
virus des infections respiratoires dont la grippe et
notamment : - Contexte : contact étroit avec un cas
confirmé... ; - Statut vaccinal pour la grippe
saisonnière ; - Signes cliniques évocateurs... - Le
résultat doit être transmis dans les 24 heures. Le
dispositif médical de diagnostic in vitro utilisé
doit avoir été préalablement validé par le Centre
national de référence des virus des infections
respiratoires (dont la grippe) ou disposer d'un
marquage CE. Dans tous les cas, le test utilisé doit
détecter au moins deux séquences virales et doit être
mentionné dans le compte rendu. En cas de résultats
discordants entre ces deux cibles, un nouvel examen
est à réaliser à partir d'un nouveau prélèvement. La
manipulation des échantillons respiratoires doit se
faire dans un laboratoire LSB2, sous PSM2, quelles
que soient les activités réalisées (mise en tampon de
lyse pour l'extraction des acides nucléiques,
ensemencement à visée bactériologiques, cytologie des
liquides type liquide bronchoalvéolaire...). Le
laboratoire de biologie médicale doit être
préalablement accrédité ou en démarche
d'accréditation et dont la portée inclut les
techniques d'amplification génique. |
Date création | : | 09/03/2020 |
Date effet | : | 01/03/2023 |
Entente préalable | : | NON |
Bulletin d'information | : | NON |
Remboursable à 100% | : | NON |
Nombre maximum de codes | : | Non renseigné |
Indications médicales | : | OUI |
Acte réservé ou autorisé | : | OUI |
Initiative du biologiste | : | NON |
R.M.O. | : | NON |
Examen sanguin | : | NON |
Cotations :
Exécutants :
B : | LABM ACP EXCLUSIF , LABM SAUF ACTES ACP (ANATOMO-CYTOPATHOLOGIE) , LABM Y COMPRIS ACTES ACP |
|
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|