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| Code acte | : | 5270 |
| Désignation | : | DÉTECTION DE L'ARN GÉNOMIQUE DU VIRUS DE LA ROUGEOLE PAR AMPLIFICATION |
| Détection de l'ARN génomique du virus de la rougeole
par amplification Les indications de prise en charge
sont - patient présentant des signes cliniques de
rougeole: - hors foyer épidémique actif, - en phase
précoce de rougeole, idéalement dans les premiers
jours de la phase éruptive (au-delà de ces premiers
jours, la détection de l'ARN viral perd de son
intérêt et l'examen à effectuer est la recherche des
anticorps sériques); - patient immunisé (par une
rougeole antérieure ou par vaccination avec une ou
deux doses), immunodéprimé ou non, et présentant des
signes cliniques de rougeole: - hors foyer épidémique
actif, - en phase précoce de rougeole, idéalement
dans les premiers jours de la phase éruptive (sauf
pour les patients immunodéprimés chez lesquels la
fenêtre de détection est plus longue), - en
complément de la recherche des anticorps sériques; -
personne récemment vaccinée (7-14 jours) développant
une éruption de type rougeoleuse: - sans recherche
concomitante d'anticorps sériques, - par une
amplification identifiant uniquement le génotype A
vaccinal, ou par une amplification générique suivie
d'un génotypage ciblant le génotype A. Dans ces trois
situations: - le prélèvement à privilégier est un
prélèvement oropharyngé par écouvillonnage; - chaque
prélèvement doit obligatoirement être accompagné de
renseignements cliniques, en particulier ceux
indiqués sur la fiche de renseignements du Centre
national de référence (CNR) et notamment: - date et
lieu présumés du contage, - date de début de la phase
éruptive, - statut vaccinal (date et nombre de
doses), - nature précise du prélèvement, - existence
d'une immunosuppression et précisions sur sa nature
et son importance, - l'examen utilisé doit être en
mesure de détecter les génotypes en circulation; - le
résultat doit être transmis, idéalement dans les 24h,
au maximum dans les 48h; - en cas de résultat
positif, le résultat et les renseignements cliniques
doivent être transmis au CNR pour que celui-ci
remplisse ses missions de surveillance. |
| Date création | : | 18/10/2019 |
| Date effet | : | 19/10/2019 |
| Entente préalable | : | NON |
| Bulletin d'information | : | NON |
| Remboursable à 100% | : | NON |
| Nombre maximum de codes | : | 1 |
| Indications médicales | : | OUI |
| Acte réservé ou autorisé | : | NON |
| Initiative du biologiste | : | NON |
| R.M.O. | : | NON |
| Examen sanguin | : | NON |
Cotations :
Exécutants :
| B : | LABM ACP EXCLUSIF ,
LABM SAUF ACTES ACP (ANATOMO-CYTOPATHOLOGIE) ,
LABM Y COMPRIS ACTES ACP |
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