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Fiche

Code acte:5270
Désignation:DÉTECTION DE L'ARN GÉNOMIQUE DU VIRUS DE LA ROUGEOLE PAR AMPLIFICATION

Détection de l'ARN génomique du virus de la rougeole par amplification Les indications de prise en charge sont - patient présentant des signes cliniques de rougeole: - hors foyer épidémique actif, - en phase précoce de rougeole, idéalement dans les premiers jours de la phase éruptive (au-delà de ces premiers jours, la détection de l'ARN viral perd de son intérêt et l'examen à effectuer est la recherche des anticorps sériques); - patient immunisé (par une rougeole antérieure ou par vaccination avec une ou deux doses), immunodéprimé ou non, et présentant des signes cliniques de rougeole: - hors foyer épidémique actif, - en phase précoce de rougeole, idéalement dans les premiers jours de la phase éruptive (sauf pour les patients immunodéprimés chez lesquels la fenêtre de détection est plus longue), - en complément de la recherche des anticorps sériques; - personne récemment vaccinée (7-14 jours) développant une éruption de type rougeoleuse: - sans recherche concomitante d'anticorps sériques, - par une amplification identifiant uniquement le génotype A vaccinal, ou par une amplification générique suivie d'un génotypage ciblant le génotype A. Dans ces trois situations: - le prélèvement à privilégier est un prélèvement oropharyngé par écouvillonnage; - chaque prélèvement doit obligatoirement être accompagné de renseignements cliniques, en particulier ceux indiqués sur la fiche de renseignements du Centre national de référence (CNR) et notamment: - date et lieu présumés du contage, - date de début de la phase éruptive, - statut vaccinal (date et nombre de doses), - nature précise du prélèvement, - existence d'une immunosuppression et précisions sur sa nature et son importance, - l'examen utilisé doit être en mesure de détecter les génotypes en circulation; - le résultat doit être transmis, idéalement dans les 24h, au maximum dans les 48h; - en cas de résultat positif, le résultat et les renseignements cliniques doivent être transmis au CNR pour que celui-ci remplisse ses missions de surveillance.
Dates J.O. et Arrêté

Date création:18/10/2019
Date effet:19/10/2019
Entente préalable:NON
Bulletin d'information:NON
Remboursable à 100%:NON
Nombre maximum de codes:1
Indications médicales:OUI
Acte réservé ou autorisé:NON
Initiative du biologiste:NON
R.M.O.:NON
Examen sanguin:NON
 Chapitres :
MICROBIOLOGIE MEDICALE PAR PATHOLOGIE
ARBORESCENCE NABM

 Cotations :
120 B 

 Exécutants :
B :LABM ACP EXCLUSIF ,
LABM SAUF ACTES ACP (ANATOMO-CYTOPATHOLOGIE) ,
LABM Y COMPRIS ACTES ACP