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| Code LPP | : | 5247202 |
| Désignation | : | BALLON ACTIF À ÉLUTION DE PACLITAXEL, IVASCULAR, IVASCULAR LUMINOR 35 |
| Ballon actif à élution de paclitaxel,
iVASCULAR, iVASCULAR LUMINOR 35
INDICATION PRISE EN CHARGE
Artériopathie oblitérante des membres
inférieurs au stade ischémie critique
ou claudication intermittente imputable
à une lésion de novo (sténose de
longueur <= 15 cm et >= 70 % ou
occlusion (<= 10 cm) ) de l'artère
fémoro-poplitées au-dessus du genou,
ayant un diamètre de référence compris
entre 5 et 7 mm.
Les produits enrobés de paclitaxel
doivent être réservés aux patients
présentant un risque particulièrement
élevé de resténose pour lesquels le
praticien peut estimer que les
bénéfices d'utilisation d'un produit
enrobé de paclitaxel sont supérieurs au
risque à moyen terme soulevé par la
méta-analyse de Katsanos et al. Dans ce
cas, le patient doit être préalablement
informé des avantages de ce choix par
rapport à l'augmentation du risque de
décès observé et être associés à la
prise de décision.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET
D'UTILISATION
Les modalités d'utilisation sont les
suivantes :
- la durée d'insufflation du ballonnet
doit être comprise entre 30 secondes et
1 minute afin de garantir une
administration optimale du médicament.
- un site précédemment dilaté avec un
ballonnet actif iVASCULAR LUMINOR ne
doit pas être dilaté de nouveau avec un
ballonnet actif. Si le vaisseau
nécessite une post-dilatation après
l'utilisation d'un ballonnet actif
iVASCULAR LUMINOR l'angioplastie doit
être réalisée avec un ballonnet de
dilatation standard, sans revêtement
médicamenteux (ballonnet nu).
- ne pas implanter de stent à élution
médicamenteuse dans le segment de
vaisseau ayant été traité avec un
ballonnet iVASCULAR LUMINOR.
L'utilisation de stents métalliques nus
est possible.
L'utilisation de plusieurs dispositifs
iVASCULAR LUMINOR chez le même patient
est possible en cas de lésions longues
ou multiples. Chaque segment doit être
traité au moins une fois avec un ballon
neuf et essayer de minimiser le
chevauchement des segments traités.
- cependant, l'utilisation d'un
ballonnet iVASCULAR LUMINOR est limitée
à 2 au cours d'une même intervention.
- l'utilisation d'un ballonnet
iVASCULAR LUMINOR nécessite une
pré-dilatation de la lésion par un
ballonnet nu.
L'utilisation du ballonnet actif
iVASCULAR LUMINOR est réservée à des
opérateurs ayant l'expérience des
techniques d'angioplastie artérielle
percutanée avec ou sans stent, et
justifiant d'une formation spécifique à
l'utilisation des ballonnets à élution
de principe actif.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
Cathéters de longueur 80 cm
BP DPC35 080 500 020 ; BP DPC35 080 500
040 ; BP DPC35 080 500 060 ; BP DPC35
080 500 080 ; BP DPC35 080 500 120 ; BP
DPC35 080 500 150
BP DPC35 080 600 020 ; BP DPC35 080 600
040 ; BP DPC35 080 600 060 ; BP DPC35
080 600 080 ; BP DPC35 080 600 120 ; BP
DPC35 080 600 150
BP DPC35 080 700 020 ; BP DPC35 080 700
040 ; BP DPC35 080 700 060 ; BP DPC35
080 700 080 ; BP DPC35 080 700 120
Cathéters de longueur 140 cm
BP DPC35 140 500 020 ; BP DPC35 140 500
040 ; BP DPC35 140 500 060 ; BP DPC35
140 500 080 ; BP DPC35 140 500 120 ; BP
DPC35 140 500 150
BP DPC35 140 600 020 ; BP DPC35 140 600
040 ; BP DPC35 140 600 060 ; BP DPC35
140 600 080 ; BP DPC35 140 600 120 ; BP
DPC35 140 600 150
BP DPC35 140 700 020 ; BP DPC35 140 700
040 ; BP DPC35 140 700 060 ; BP DPC35
140 700 080 ; BP DPC35 140 700 120.
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| Date début validité | : | 02/01/2024 |
| Tarif | : | 436,50 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 436,50 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Entente préalable | : | Non |
| Indications | : | Oui |
| Identifiant | : | Néant |
| Age maxi | : | Néant |
| Nature de prestation | : | PII Implant Inerte |
| Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
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