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| Code LPP | : | 3498851 |
| Désignation | : | NEUROSTIMULATEUR DU NERF VAGUE GAUCHE, LIVANOVA, DEMIPULSE 103 ET 104. |
| Dispositifs médicaux implantables.
Neurostimulateur du nerf vague gauche,
LIVANOVA, DEMIPULSE 103 et 104.
Stimulateur du nerf vague gauche
DEMIPULSE
modèle 103 et DEMIPULSE DUO modèle 104,
de la
société LIVANOVA SAS.
Le générateur DEMIPULSE 103 est
compatible
avec l'électrode VNS 302
Le générateur DEMIPULSE 104 est
compatible
avec des électrodes à double broche. Il
est
uniquement posé en remplacement de
générateur
chez des patients déjà implantés avec
des
électrodes double broche.
La prise en charge est assurée pour
l'enfant ou adulte atteint d'une
épilepsie avérée (crise enregistrée en
EEG) invalidante et
pharmaco-résistante pour laquelle
l'indication d'un traitement
chirurgical
intracrânien n'a pas été retenue. Les
épilepsies pharmaco-résistantes sont
définies par la persistance de crises
après deux ans sous traitement adapté,
c'est-à-dire utilisation préalable en
monothérapie séquentielle d'au moins
deux médicaments antiépileptiques et
d'au moins une association de deux
médicaments antiépileptiques pendant
une
durée suffisante pour permettre
d'en apprécier l'efficacité. Pour être
pris en charge : - le médecin qui
pose l'indication doit être neurologue
ou pédiatre, avoir une activité
d'épileptologie et disposer dans sa
structure d'exercice d'un matériel de
monitorage vidéo-EEG permettant des
enregistrements de longue durée (24
heures) ; - ce spécialiste (neurologue
ou pédiatre qualifié comme ci-dessus)
doit : 1. S'être assuré du caractère
invalidant et pharmaco-résistant de
l'épilepsie ; 2. Avoir discuté le
dossier du patient avec une équipe
ayant
l'expérience du bilan préchirurgical de
l'épilepsie, cette discussion
conduisant à ne pas retenir
l'indication
d'un traitement par chirurgie
intracrânienne de son épilepsie ; 3.
Avoir pris l'avis du chirurgien et de
l'anesthésiste pour s'assurer de
l'absence de contre-indication à l'acte
de
pose du stimulateur. Le dispositif doit
être implanté par un
neurochirurgien. Celui-ci doit avoir
reçu une formation spécifique auprès
d'une équipe ayant l'expérience dans la
pose de ce dispositif. Le suivi du
patient doit être assuré par un
neurologue ou un pédiatre ayant les
compétences définies pour poser
l'indication. La prise en charge de ce
produit est subordonnée à une
prescription médicale et à la procédure
d'entente préalable conforme à
l'article
R. 165-23 du code de la sécurité
sociale.
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| Date début validité | : | 31/12/2014 |
| Date fin validité | : | 14/02/2017 |
| Tarif | : | 7 135,00 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 7 135,00 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Date début validité | : | 15/02/2017 |
| Date fin validité | : | 25/07/2018 |
| Tarif | : | 7 135,00 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 7 135,00 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Date début validité | : | 26/07/2018 |
| Date fin validité | : | 16/08/2022 |
| Date de radiation | Jo de radiation | Arrêté de radiation |
| 16/08/2022 | 03/08/2022 | 29/07/2022 |
| Tarif | : | 7 135,00 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 7 135,00 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Entente préalable | : | Oui |
| Indications | : | Oui |
| Identifiant | : | Néant |
| Age maxi | : | Néant |
| Nature de prestation | : | PME Implant Mu par Electricite |
| Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
| GUADELOUPE | 1,160 |
| MARTINIQUE | 1,160 |
| GUYANE | 1,160 |
| REUNION | 1,160 |
| MAYOTTE | 1,360 |
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