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| Code LPP | : | 3477814 |
| Désignation | : | NEUROSTIMULATEUR DU NERF VAGUE GAUCHE, CYBERONICS, L'ELECTRODE, VNS BIPOLAIRE |
| Dispositifs médicaux implantables.
Neurostimulateur du nerf vague gauche,
Société CYBERONICS EUROPE SA/NV,
l'électrode, VNS bipolaire, modèle
300-20 ou 300-30.
La prise en charge est assurée pour
l'enfant ou l'adulte atteint d'une
épilepsie avérée (crise enregistrée en
EEG) invalidante et pharmaco-résistante
pour laquelle l'indication d'un
traitement chirurgical intracrânien n'a
pas été retenue.
Les épilepsies pharmaco-résistantes
sont définies par la persistance de
crises après deux ans sous traitement
adapté, c'est-à-dire ayant comporté au
moins deux antiépileptiques à dose
efficace.
Les éléments pouvant conduire à ne pas
retenir l'indication de chirurgie
intracrânienne peuvent être d'ordre
électroclinique, neuro-radiologique,
psychiatrique.
Pour être pris en charge :
. le médecin qui pose l'indication doit
être neurologue ou pédiatre, avoir une
activité d'épileptologie et disposer
dans sa structure d'exercice d'un
matériel de monitorage vidéo-EEG
permettant des enregistrements de
longue durée (24 heures).
. le spécialiste (neurologue ou
pédiatre qualifié comme ci-dessus)
doit:
1. s'être assuré du caractère
invalidant et pharmaco-résistant de
l'épilepsie ;
2. avoir discuté le dossier du patient
avec une équipe ayant l'expérience du
bilan préchirurgical de l'épilepsie,
cette discussion conduisant à ne pas
retenir l'indication d'un traitement
par chirurgie intracrânienne de son
épilepsie ;
3. avoir pris l'avis du chirurgien et
de l'anesthésiste pour s'assurer de
l'absence de contre-indication à l'acte
de pose du stimulateur.
. le spécialiste qui implante le
dispositif doit être neurochirurgien,
ou chirurgien spécialiste de la tête et
du cou tel qu'un ORL (ayant une
qualification en chirurgie) ou un
chirurgien vasculaire habitué à la
chirurgie de la carotide. Il doit avoir
reçu une formation spécifique de pose
de stimulateur du nerf vague auprès
d'un neurochirurgien expérimenté ayant
une des spécialités précitées et ayant
réalisé au moins dix implantations de
stimulateur.
. le suivi du patient doit être assuré
par un neurologue ou un pédiatre ayant
les compétences définies pour poser
l'indication.
La prise en charge de ce produit est
subordonnée à une prescription médicale
et à la procédure d'entente préalable
conforme à l'article R.165-23 du Code
de la Sécurité Sociale.
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| Date début validité | : | 28/09/2004 |
| Date fin validité | : | 20/05/2005 |
| Date de radiation | Jo de radiation | Arrêté de radiation |
| 01/09/2005 | 23/03/2005 | 09/03/2005 |
| Tarif | : | 2 215,00 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 2 215,00 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Date début validité | : | 21/05/2005 |
| Date fin validité | : | 01/09/2005 |
| Date de radiation | Jo de radiation | Arrêté de radiation |
| 01/09/2005 | 23/03/2005 | 09/03/2005 |
| Tarif | : | 2 215,00 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 2 215,00 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Entente préalable | : | Oui |
| Indications | : | Oui |
| Identifiant | : | Néant |
| Age maxi | : | Néant |
| Nature de prestation | : | PME Implant Mu par Electricite |
| Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
| GUADELOUPE | 1,160 |
| MARTINIQUE | 1,160 |
| GUYANE | 1,160 |
| REUNION | 1,160 |
| MAYOTTE | 1,360 |
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