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  LPP > Fiche V.180101
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Fiche

Code LPP:3431730
Désignation:NEUROSTIMULATEUR MÉDULLAIRE, ÉLECTRODE 8 CONTACTS, BOSTON, AVISTA MRI

Neurostimulateur médullaire, électrode 8 contacts, BOSTON, AVISTA MRI. Electrode percutanée AVISTA MRI de 8 contacts pour neurostimulateur médullaire PRECISION MONTAGE MRI, WAVEWRITER ALPHA SYSTEM et WAVEWRITER ALPHA PRIME. IRM compatibilité Le dispositif implantable AVISTA MRI est IRM compatible sous conditions. Les conditions de sécurité émises par le fabricant sont les suivantes: - Les systèmes d'IRM doivent remplir les critères suivants: - Champs magnétique IRM de 1,5 T uniquement dans un système fermé horizontal (pas de système à champ vertical, en position debout ou pour les extrémités), - Systèmes de gradient avec une vitesse de balayage de gradient maximale par axe inférieure ou égale à 200 T/m/s, - Gradient maximal du champ spatial inférieur ou égal à 40 T/m (4000 gauss/cm). - Configuration de bobine d'IRM: - Bobine d'émission: émission/ réception corps entier, émission/ réception tête ou émission/ réception extrémité de 1,5 T; quadrature RF uniquement (produisant un champ RF avec une polarisation circulaire perpendiculaire au champ magnétique statique), - Bobine de réception uniquement: tout type, - Imagerie hydrogène/ proton uniquement. - État du patient et positionnement: - Le patient doit être en décubitus dorsal ou en position couchée uniquement. - Le stimulateur doit être implanté dans le haut de la fesse ou le flanc inférieur. - L'emplacement de la sonde est épidural. - Le mode IRM doit être activé à l'aide de la télécommande. - Paramètres du système IRM: - mode de fonctionnement normal pour l'exposition aux RF et au gradient: le TAS pour la tête doit être inférieur ou égal inférieur ou égal 3,2 W/kg; - mode de fonctionnement normal pour l'exposition aux RF et au gradient: le TAS pour le corps entier doit être inférieur ou égal 2,0 W/kg et le TAS pour la tête doit être inférieur ou égal 3,2 W/kg. - Temps d'exposition: La durée active cumulée de l'examen (avec activation de RF) doit être limitée à 30 minutes par session d'imagerie. Si une durée active de balayage de 30 minutes est atteinte, il faudra laisser passer un temps d'inactivité de 60 minutes avant de continuer. La programmation du mode IRM peut être réalisée par le patient lui-même ou le manipulateur en électroradiologie conformément aux consignes délivrées par le fabricant dans le cadre du marquage CE. La programmation doit être réalisée avant l'examen IRM puis déprogrammé à l'issue de l'examen. Afin de vérifier l'absence de complications et de déprogrammation intempestive, le système implanté doit pouvoir faire l'objet d'une vérification par un médecin spécialiste dans un délai raisonnable. À cet effet, le patient peut consulter son médecin implanteur ou tout autre spécialiste géographiquement plus proche et disposant d'une console de programmation appropriée. RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE - AVISTA MRI: M365SC2408560 (56 cm) et M365SC2408740 (74 cm)

Dates J.O. et Arrêté

Date début validité:11/12/2023

Tarif:597,12 Euros
Prix unitaire réglementé:597,12 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Entente préalable:Non
Indications:Oui
Identifiant:Néant
Age maxi:Néant
Nature de prestation:PME Implant Mu par Electricite
Type de prestation:Achat

 Chapitres :
Arborescence LPP
TITRE 3 : DMI, IMPLANTS ET GREFFONS TISSULAIRES D'ORIGINE HUMAINE
DISPOSITIFS MEDICAUX IMPLANTABLES ACTIFS
NEUROSTIMULATEUR MEDULLAIRE IMPLANTABLE
ACCESSOIRES

 Majorations D.O.M. :
GUADELOUPE1,160
MARTINIQUE1,160
GUYANE1,160
REUNION1,160
SAINT-PIERRE-ET-MIQUELON1,400
MAYOTTE1,360