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| Code LPP | : | 3294172 |
| Désignation | : | PROTHÈSE CARDIO-VASCULAIRE HYBRIDE, CRYOLIFE, E-VITA OPEN PLUS |
| Prothèse cardio-vasculaire hybride,
GAMIDA, E-VITA OPEN PLUS
Prothèse cardio-vasculaire hybride,
CRYOLIFE,
E-VITA OPEN PLUS.
E-VITA OPEN PLUS est constituée d'une
endoprothèse composée de ressorts en
nitinol
auto-expansible recouverte de polyester
(PET
tressé [polyéthylène téréphtalate]) et
d'une
prothèse en PET (tissé) d'un seul
tenant. La
partie endoprothèse en PET est suturée
sur des
ressorts en nitinol (tube et fil) par
des
sutures en PET enduites de
polybutylate.
INDICATIONS :
Dissection aiguë de l'aorte (type A
Stanford)
s'étendant longuement à l'intérieur de
l'aorte
descendante.
Dissection aiguë de l'aorte (type A
Stanford)
en coexistence avec un syndrome de
Marfan.
Anévrisme de l'aorte s'étendant
longuement
dans l'aorte descendante, ou s'étendant
de la
crosse de l'aorte à l'intérieur de
l'aorte
descendante (également anévrisme
mycotique).
Dissection de l'aorte complexe (type B
Stanford), ou
Dissection chronique longuement étendue
dans
l'aorte.
Dans le cas d'un traitement de
dissection de
type A, le segment prothétique proximal
d'E-VITA OPEN PLUS doit être anastomosé
à une
prothèse proximale en polyester tissé.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET
D'UTILISATION :
La chirurgie cardiaque fait partie des
activités de soins soumises à
autorisation
(art. R. 6122-25 du code de la santé
publique
[CSP]) et qui relèvent d'un schéma
interrégional d'organisation des soins
(SIOS)
(art. D. 6121-11 du CSP). Les décrets
du
24
janvier 2006 (décrets n° 2006-77 et n°
2006-78) précisent les conditions
d'autorisation des activités de soins
de
chirurgie cardiaque (conditions
d'implantation
et conditions techniques de
fonctionnement).
En plus de tous les moyens requis pour
la
pratique de la chirurgie cardiaque, la
pose
d'une prothèse hybride nécessite
d'informer
les patients des avantages et les
inconvénients des deux techniques et
des
incertitudes à long terme, et
l'évolution
possible de la prothèse hybride. Pour
permettre un choix éclairé impliquant
le
patient, une notice d'information au
patient
doit être mise à leur disposition.
L'environnement opératoire : la pose
d'une
prothèse hybride doit être envisagée
par
une
équipe médicale pluridisciplinaire
regroupant
des activités chirurgicale,
radiologique,
cardiologique au sein d'équipes ayant
l'habitude de gestes combinés, qu'ils
soient
interventionnels, notamment des
pathologies de
l'aorte thoraco-abdominale, ou de
chirurgie
classique. Ce centre doit avoir une
pratique
régulière de la chirurgie
cardio-vasculaire,
des thérapeutiques cardio-vasculaires
et
des
explorations radiologiques à visée
cardio-vasculaire.
La salle où se déroule la pose doit
répondre à
des critères de qualité chirurgicale
permettant une intervention majeure. Le
bloc
opératoire doit être équipé
d'amplificateur de
brillance ou d'arceau de radiographie
afin de
contrôler le positionnement de
l'endoprothèse.
Au besoin, un guide doit être mis en
place
avant l'intervention dans le
vrai-chenal
afin
d'assurer le bon placement de
l'endoprothèse
dans celui-ci.
L'assistance d'un médecin tuteur est
recommandée pour la mensuration et la
pose des
premiers implants.
La surveillance clinique et
radiologique
du
patient est obligatoire à long terme.
En
son
absence, le traitement ne peut pas être
considéré comme complet. Cette
surveillance
est sous la responsabilité de
l'implanteur
selon un calendrier précis dont le
patient
aura été informé. Les examens
radiologiques se
dérouleront conformément aux
recommandations
du " Guide du bon usage des examens
d'imagerie
médicale ".
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
71AC2020S13-PL-CO,
71AC2222S13-PL-CO, 71AC2424S13-PL-CO,
71AC2626S13-PL-CO, 71AC2828S13-PL-CO,
71AC3030S13-PL-CO, 71AC3333S13-PL-CO,
71AC3636S13-PL-CO, 71AC4040S13-PL-CO,
71AC2020S15-PL-CO, 71AC2222S15-PL-CO,
71AC2424S15-PL-CO, 71AC2626S15-PL-CO,
71AC2828S15-PL-CO, 71AC3030S15-PL-CO,
71AC3333S16-PL-CO, 71AC3636S16-PL-CO,
71AC4040S16-PL-CO,
71AC2222S13-PL-CO-02,
71AC2424S13-PL-CO-02,
71AC2626S13-PL-CO-02,
71AC2828S13-PL-CO-02,
71AC3030S13-PL-CO-02,
71AC3333S13-PL-CO-02,
71AC3636S13-PL-CO-02,
71AC4040S13-PL-CO-02 .
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| Date début validité | : | 01/03/2024 |
| Tarif | : | 13 957,16 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 13 957,16 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Entente préalable | : | Non |
| Indications | : | Oui |
| Identifiant | : | Néant |
| Age maxi | : | Néant |
| Nature de prestation | : | PII Implant Inerte |
| Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
| GUADELOUPE | 1,160 |
| MARTINIQUE | 1,160 |
| GUYANE | 1,160 |
| REUNION | 1,160 |
| SAINT-PIERRE-ET-MIQUELON | 1,400 |
| MAYOTTE | 1,360 |
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