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| Code LPP | : | 3293646 |
| Désignation | : | PROTHÈSE CARDIO-VASCULAIRE HYBRIDE, VASCUTEK, THORAFLEX HYBRID PLEXUS. |
| Prothèse cardio-vasculaire hybride,
VASCUTEK, THORAFLEX HYBRID PLEXUS.
THORAFLEX HYBRID PLEXUS est une
prothèse en polyester tissé imprégnée
de gélatine et associée à une
endoprothèse couverte constituée
d'anneaux en nitinol. La gélatine
bovine réticulée est hydrolysée puis
elle fait place à l'intégration
tissulaire normale.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
Traitement des pathologies complexes de
l'aorte ascendante, la crosse aortique
et de l'aorte descendante.
- dissection aiguë de l'aorte (type A
Stanford) s'étendant longuement à
l'intérieur de l'aorte descendante ;
- dissection aiguë de l'aorte (type A
Stanford) en coexistence avec un
syndrome de Marfan ;
- anévrisme de l'aorte s'étendant
longuement dans l'aorte descendante, ou
s'étendant de la crosse de l'aorte à
l'intérieur de l'aorte descendante
(également anévrisme mycotique) ;
- dissection de l'aorte complexe (type
B Stanford) ; ou
- dissection chronique longuement
étendue dans l'aorte.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET
D'UTILISATION
La chirurgie cardiaque fait partie des
activités de soins soumises à
autorisation (article R. 6122-25 du
code de la santé publique [CSP]), et
qui relèvent d'un schéma interrégional
d'organisation des soins (SIOS)
(article D. 6121-11 du CSP). Les
décrets du 24 janvier 2006 (décrets nos
2006-77 et 2006-78) précisent les
conditions d'autorisation des activités
de soins de chirurgie cardiaque
(conditions d'implantation et
conditions techniques de
fonctionnement).
En plus de tous les moyens requis pour
la pratique de la chirurgie cardiaque
la pose d'une prothèse hybride
nécessite :
En plus de tous les moyens requis pour
la pratique de la chirurgie cardiaque
la pose d'une prothèse hybride
nécessite :
- d'informer les patients des avantages
et les inconvénients des deux
techniques et des incertitudes à long
terme, et l'évolutivité possible de la
prothèse hybride. Pour permettre un
choix éclairé impliquant le patient,
une notice d'information au patient
doit être mise à leur disposition ;
- l'environnement opératoire : la pose
d'une prothèse hybride doit être
envisagée par une équipe médicale
pluridisciplinaire regroupant des
activités chirurgicale, radiologique,
cardiologique au sein d'équipe ayant
l'habitude de gestes combinés qu'ils
soient interventionnels notamment des
pathologies de l'aorte
thoraco-abdominale ou de chirurgie
classique. Ce centre doit avoir une
pratique régulière de la chirurgie
cardiovasculaire, des thérapeutiques
cardiovasculaires et des explorations
radiologiques à visée cardiovasculaire
;
- la salle où se déroule la pose doit
répondre à des critères de qualité
chirurgicale permettant une
intervention majeure. Le bloc
opératoire doit être équipé
d'amplificateur de brillance ou
d'arceau de radiographie afin de
contrôler le positionnement de
l'endoprothèse. Au besoin, un guide
doit être mis en place avant
l'intervention dans le vrai-chenal afin
d'assurer le bon placement de
l'endoprothèse dans celui-ci ;
- l'assistance d'un médecin tuteur est
recommandée pour la mensuration et la
pose des premiers implants ;
- la surveillance clinique et
radiologique du patient est obligatoire
à long terme. En son absence, le
traitement ne peut pas être considéré
comme complet. Cette surveillance est
sous la responsabilité de l'implanteur
selon un calendrier précis dont le
patient aura été informé. Les examens
radiologiques se dérouleront
conformément aux recommandations du "
Guide du bon usage des examens
d'imagerie médicale ".
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE :
THP2628x100, THP2830x100, THP3032x100,
THP3034x100, THP3036x100, THP3238x100,
THP3240x100, THP2628x150, THP2830x150,
THP3032x150, THP3034x150, THP3036x150,
THP3238x150, THP3240x150, THP2224x100B,
THP2426x100B, THP2628x100B, THP2830x100B,
THP3032x100B, THP3034x100B, THP3036x100B,
THP3038x100B, THP3040x100B, THP3240x100B,
THP2224x150B, THP2426x150B, THP2628x150B,
THP2830x150B, THP3032x150B, THP3034x150B,
THP3036x150B, THP3038x150B, THP3040x150B,
THP3240x150B.
THORAFLEX HYBRID PLEXUS est placé sous
statut de produit d'exception en
application de l'article R. 165-1,
dernier alinéa, du code de la sécurité
sociale. La fiche d'information
thérapeutique, prévue au même article,
correspondant à ce produit figure en
annexe I du présent arrêté.
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| Date début validité | : | 01/02/2024 |
| Tarif | : | 13 957,16 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 13 957,16 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Entente préalable | : | Oui |
| Indications | : | Oui |
| Identifiant | : | Néant |
| Age maxi | : | Néant |
| Nature de prestation | : | PII Implant Inerte |
| Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
| GUADELOUPE | 1,160 |
| MARTINIQUE | 1,160 |
| GUYANE | 1,160 |
| REUNION | 1,160 |
| SAINT-PIERRE-ET-MIQUELON | 1,400 |
| MAYOTTE | 1,360 |
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