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  LPP > Fiche V.180101
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Fiche

Code LPP:3249094
Désignation:BIOPROTHÈSE VALVULAIRE, TRANSCUTANÉE, MEDTRONIC, MELODY + ENSEMBLE II.

Bioprothèse valvulaire, transcutanée, MEDTRONIC, MELODY + ENSEMBLE II. MELODY est une valve pulmonaire d'origine bovine implantée par voie veineuse transcutanée avec le système d'implantation ENSEMBLE II. INDICATION PRISE EN CHARGE Pose de bioprothèse valvulaire pulmonaire par voie veineuse transcutanée en correction d'une dysfonction de la voie d'éjection ventriculaire droite (sténose, régurgitation pulmonaire ou lésions mixtes) chez des patients ayant une voie prothétique (un conduit prothétique, une allogreffe valvulaire ou une bioprothèse). MODALITES DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION Composition du plateau technique Les pré-requis indispensables à l'implantation de valves pulmonaires par voie veineuse transcutanée ont été définis comme suit : - le centre médico-chirurgical doit regrouper sur le même site et dans le même bâtiment, les plateaux techniques de cardiologie interventionnelle congénitale et de chirurgie cardiaque congénitale dans le cas où une conversion en urgence est nécessaire ; - l'acte doit être réalisé dans une salle de cathétérisme conforme à un bloc opératoire en termes d'asepsie avec une salle de réveil à proximité ; - la nécessité d'une définition optimale d'images radiographiques pour la réalisation des procédures de cathétérisme et de contrôle radiologique ; - la possibilité de réaliser dans le centre une circulation extra-corporelle. - l'accès à un capteur biplan est recommandé. Composition de l'équipe pluridisciplinaire Pendant l'intervention, en salle de cathétérisme doivent être présents deux médecins justifiant d'une formation et d'une expérience dans la pratique d'actes interventionnels, sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie attestées selon les modalités précisées par arrêté du ministre chargé de la santé et ayant l'expérience des cardiopathies congénitales ainsi qu'un anesthésiste réanimateur habitué à la chirurgie à cœur ouvert et à la prise en charge des patients ayant des cardiopathies congénitales. Dans le centre, doit également être présent un chirurgien cardiaque ayant l'expérience du traitement des cardiopathies congénitales. Formation et expérience requises Pour prétendre à l'implantation d'une valve pulmonaire par voie veineuse transcutanée, les praticiens doivent : - avoir une formation de cathétérisme cardiaque interventionnel congénital ; - avoir acquis, dans le cadre d'une formation initiale spécifique aux dispositifs implantés dans le centre, la connaissance nécessaire à cette activité et la maintenir ; - avoir une formation pratique à la technique effectuée par compagnonnage. Nombre de centres pouvant réaliser l'implantation et volume d'activité Pour une répartition géographique optimale, entre sept à dix centres en France peuvent prétendre à l'implantation des valves pulmonaires par voie veineuse transcutanée. Chaque centre implanteur ne doit pas réaliser moins de cinq procédures par an. Modalités de suivi du patient Les patients doivent être suivis à leur sortie de l'établissement et à 1 mois, 6 mois et 1 an après l'implantation puis 1 fois par an. A chaque visite, un examen clinique devra être effectué ainsi qu'une échocardiographie doppler transthoracique, une fluoroscopie et un électrocardiogramme. Une IRM sera effectuée à 1 an puis une fois par an. Traitement antiagrégant plaquettaire Acide acétylsalicylique maintenu à dose antiagrégante pendant au moins 6 mois. Cas des endocardites infectieuses : Il existe un sur-risque d'endocardite infectieuse avec l'implantation d'une bioprothèse valvulaire MELODY. À cet effet, une attention particulière doit être portée lors de l'implantation de cette bioprothèse. Attribution systématique d'une carte d'identification au patient Une carte d'identification doit obligatoirement être remise au patient. Cette carte doit préciser la marque de la valve posée, l'origine biologique du matériau implanté, le numéro de série, la date d'implantation et le nom du patient. L'étiquette commerciale du produit devra également être apposée sur la carte d'identification. REFERENCES PRISES EN CHARGE La prise en charge est assurée pour les références : - de bioprothèses valvulaires pulmonaires PB1018 et PB1016 - de système d'implantation ENSEMBLE II ENS1018, ENS1020, ENS1022.

Dates J.O. et Arrêté

Date début validité:28/12/2022
Date fin validité:31/12/2022

Tarif:18 942,53 Euros
Prix unitaire réglementé:18 942,53 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Date début validité:01/01/2023
Date fin validité:06/07/2023

Tarif:18 468,97 Euros
Prix unitaire réglementé:18 468,97 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Date début validité:01/11/2023

Tarif:17 995,40 Euros
Prix unitaire réglementé:17 995,40 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Entente préalable:Non
Indications:Oui
Identifiant:Néant
Age maxi:Néant
Nature de prestation:PII Implant Inerte
Type de prestation:Achat

 Chapitres :
Arborescence LPP
TITRE 3 : DMI, IMPLANTS ET GREFFONS TISSULAIRES D'ORIGINE HUMAINE
DMI ISSUS DE DERIVES ORIGINE ANIMALE NON VIABLES OU EN COMPORTANT
IMPLANTS CARDIOVASCULAIRES
BIOPROTHESES VALVULAIRES
BIOPROTHESES VALVULAIRES PAR VOIE TRANSCUTANEE

 Majorations D.O.M. :
GUADELOUPE1,160
MARTINIQUE1,160
GUYANE1,160
REUNION1,160
SAINT-PIERRE-ET-MIQUELON1,400
MAYOTTE1,360