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Code LPP | : | 3176691 |
Désignation | : | ENDOPROTHÈSE CORONAIRE, STENT LIB EVEROLIMUS, ABBOTT, XIENCE SKYPOINT, DIAM 2,25 |
Endoprothèse coronaire, stent lib
everolimus, ABBOTT, XIENCE SKYPOINT,
diam 2,25
REFERENCES PRISES EN CHARGE :
1800225-08 ; 1800225-12 ; 1800225-15 ;
1800225-18 ; 1800225-23 ; 1800225-28 ;
1800225-33 ; 1800225-38
La prise en charge des stents à
libération contrôlée de principe actif
ULTIMASTER TANSEI, RESOLUTE ONYX,
XIENCE ALPINE, XIENCE XPEDITION, XIENCE
SIERRA, ORSIRO, ORSIRO MISSION,
SUPRAFLEX, SUPRAFLEX CRUZ, COROFLEX
ISAR NEO et XIENCE SKYPOINT est assurée
dans les conditions décrites ci-dessous
:
INDICATIONS
- Insuffisance coronaire imputable à
une ou des lésion(s) de novo d'une
artère coronaire native >= 2,25 mm de
diamètre dans toutes les situations de
la maladie coronaire (maladie stable,
SCA).
- Dans les situations particulières
suivantes après discussion
médico-chirurgicale (au minimum un
cardiologue interventionnel, un
chirurgien cardiaque et, au mieux, le
cardiologue référent et un
anesthésiste) des alternatives de
revascularisation :
.Lésions pluritronculaires de novo
d'artères coronaires natives >= 2,25
mm de diamètre lorsque la
revascularisation complète par
angioplastie est possible : score de
complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (évalué
selon les co-morbidités associées) ;
.Sténose du tronc commun non protégé
dans certains cas où l'angioplastie
pourra être envisagée notamment si
score de complexité anatomique (SYNTAX)
faible ou risque chirurgical élevé (en
fonction des co-morbidités associées) ;
.Occlusion coronaire totale de plus de
72h ;
.Resténose intrastent clinique
(réapparition des symptômes ischémiques
conduisant à une nouvelle
revascularisation de l'artère) pour un
1er stent implanté au niveau du site
lésionnel.
MODALITES DE PRESCRIPTION ET
D'UTILISATION
. Le nombre d'unités implanté doit se
faire dans le respect des conditions de
protection liées à la procédure
d'angioplastie (contre les rayonnements
ionisants et la néphrotoxicité).
. La prise en charge doit être assurée
avec un code LPP pour chaque diamètre
et longueur de stent. La durée de la
bithérapie antiagrégante plaquettaire
est d'au minimum 6 mois. Elle peut être
adaptée notamment en cas de risque
hémorragique élevé après prise en
compte du risque ischémique.
. La prise en charge est recommandée
sous réserve des conditions suivantes :
. Information au préalable des patients
sur la nécessité de poursuivre la
bithérapie antiplaquettaire (observance
au traitement antiagrégant
plaquettaire) ;
.Attribution systématique d'une carte
au patient précisant le nom, la date de
pose du stent et du traitement
antiagrégant plaquettaire à suivre
(avec sa durée souhaitée) ;
.Concertation pluridisciplinaire
incluant l'anesthésiste, le chirurgien
et le cardiologue pour valider toutes
décisions d'arrêt ou de maintien des
agents antiagrégants plaquettaires
notamment en cas d'intervention
chirurgicale (le risque thrombotique
est majeur par effet rebond en cas
d'arrêt du traitement).
. L'arrêt temporaire des antiagrégants
plaquettaires expose à un risque accru
d'évènement vasculaire et doit faire
l'objet d'une réflexion sur le
bénéfice/risque et la date de reprise
du traitement.
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Date début validité | : | 07/07/2023 |
Tarif | : | 450,00 Euros
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Prix unitaire réglementé | : | 450,00 Euros |
Montant max remboursement | : | Néant |
Quantité max remboursement | : | Néant |
Entente préalable | : | Non |
Indications | : | Oui |
Identifiant | : | Néant |
Age maxi | : | Néant |
Nature de prestation | : | PII Implant Inerte |
Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
GUADELOUPE | 1,160 |
MARTINIQUE | 1,160 |
GUYANE | 1,160 |
REUNION | 1,160 |
SAINT-PIERRE-ET-MIQUELON | 1,400 |
MAYOTTE | 1,360 |
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