|
|
Code LPP | : | 3167700 |
Désignation | : | ENDOPROTHÈSE CORONAIRE, STENT LIB. PACLITAXEL,BOSTON, TAXUS ELEM,DIAM 4,5MM |
Dispositifs médicaux implantables.
Implants vasculaires.
Endoprothèse coronaire, stent lib.
paclitaxel,Boston, TAXUS ELEM,DIAM 4,5mm
Endoprothèse coronaire, stent à
libération de paclitaxel TAXUS ELEMENT
diamètre 4,5 mm de la société Boston
Scientific S.A.S.
Seules sont prises en charge les
références : H7493902512450,
H7493902516450, H7493902520450,
H7493902524450, H7493902528450,
H7493902532450.
La prise en charge des stents à
libération contrôlée de principe actif
CYPHER SELECT PLUS et TAXUS ELEMENT est
assurée dans les conditions décrites
ci-dessous.
INDICATIONS prises en charge
Traitement de l'insuffisance coronaire
imputable à des lésions de novo des
artères coronaires natives chez certains
sous-groupes de patients à haut
risque de resténose (lésions > 15 mm,
diamètre du vaisseau atteint < 3 mm ou
chez les patients diabétiques).
Certains cas d'insuffisance coronaire
nécessitant une concertation
pluridisciplinaire impliquant une équipe
médico-chirurgicale pour le
traitement de :
- l'occlusion coronaire totale
(au-delà de 72 heures) dans la
situation où il y a preuve de l'ischémie
et lorsque la lésion apparaît
franchissable avec un taux de succès
raisonnable.
- la première resténose intrastent
clinique de stent nu (c'est-à-dire
réapparition des symptômes ischémiques
conduisant à une nouvelle
revascularisation de l'artère).
- certaines lésions
pluritronculaires de novo des artères
coronaires
natives (lésions > 15 mm, diamètre du
vaisseau atteint < 3 mm ou chez les
patients diabétiques) accessibles à
l'angioplastie et lorsque le risque
chirurgical est très élevé après
discussion médico-chirurgicale des
alternatives de revascularisation en
tenant compte des facteurs de risque
évalués (Euroscore et score SYNTAX).
- la sténose du tronc commun
gauche non protégé dans certains cas où
l'angioplastie pourra être envisagée
après discussion médico-chirurgicale.
Sont exclus les patients ayant une
fraction d'éjection ventriculaire gauche
< 30%, une intolérance au traitement
anti-agrégant plaquettaire, à
l'héparine, au métal composant la
plate-forme du stent ou au produit de
contraste angiographique et les femmes
enceintes.
Sont également exclues les lésions
présentant des calcifications ne pouvant
être pré-dilatées par ballon ou
athérectomie rotationnelle.
En l'absence de validation clinique, les
lésions de bifurcation et les
sténoses de l'interventriculaire
antérieure proximale ne constituent pas
à
elles seules des situations où une
endoprothèse coronaire à libération de
principe actif puisse être indiquée. La
sténose de greffons veineux n'est
pas une indication à l'emploi des
endoprothèses coronaires à libération de
principe actif.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET
D'UTILISATION
Le nombre maximal d'unités prises en
charge est de 1 stent par patient sauf
en cas de dissection occlusive aigue (3
unités par patient peuvent être
prises en charge, au maximum). Dans les
lésions pluritronculaires, la prise
en charge est au maximum de 3 stents par
patient.
La durée minimale de la bithérapie
antiplaquettaire recommandée est de 12
mois. En raison de la nécessité de la
bithérapie antiplaquettaire, l'intérêt
thérapeutique des stents actifs est
reconnu sous réserve que les conditions
suivantes soient respectées :
- Information au préalable des
patients sur la nécessité de poursuivre
la bithérapie antiplaquettaire pendant
un an (observance au traitement
antiagrégant plaquettaire) et sur la
difficulté de bénéficier des conditions
chirurgicales (absence de chirurgie
programmée dans les 12 mois),
- Attribution systématique d'une
carte au patient précisant le nom, la
date de pose du stent et du traitement
antiagrégant plaquettaire à suivre
(avec sa durée souhaitée)
En cas d'actes chirurgicaux survenant
dans l'année suivant la pose d'un
stent, concertation pluridisciplinaire
entre opérateur, anesthésiste et
cardiologue sur la conduite à tenir avec
bilan préopératoire et modalités de
prise en charge (avec information au
patient).
|
Date début validité | : | 24/07/2012 |
Date fin validité | : | 31/08/2012 |
Tarif | : | 990,00 Euros
|
Prix unitaire réglementé | : | 990,00 Euros |
Montant max remboursement | : | Néant |
Quantité max remboursement | : | Néant |
Date début validité | : | 01/09/2012 |
Date fin validité | : | 30/09/2014 |
Tarif | : | 925,00 Euros
|
Prix unitaire réglementé | : | 925,00 Euros |
Montant max remboursement | : | Néant |
Quantité max remboursement | : | Néant |
Date début validité | : | 01/10/2014 |
Date fin validité | : | 01/01/2016 |
Date de radiation | Jo de radiation | Arrêté de radiation |
01/01/2016 | 02/12/2014 | 21/11/2014 |
Tarif | : | 875,00 Euros
|
Prix unitaire réglementé | : | 875,00 Euros |
Montant max remboursement | : | Néant |
Quantité max remboursement | : | Néant |
Entente préalable | : | Non |
Indications | : | Non |
Identifiant | : | Néant |
Age maxi | : | Néant |
Nature de prestation | : | PII Implant Inerte |
Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
GUADELOUPE | 1,160 |
MARTINIQUE | 1,160 |
GUYANE | 1,160 |
REUNION | 1,160 |
MAYOTTE | 1,360 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|