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| Code LPP | : | 3150160 |
| Désignation | : | ENDOPROTHÈSE CORONAIRE, STENT LIB. BIOLIMUS, CARDINAL, LUMENO ALPHA, 2,75 MM. |
| Dispositifs médicaux implantables. Implants
vasculaires.
Endoprothèse coronaire, stent lib. biolimus,
CARDINAL, LUMENO ALPHA, 2,75 mm.
Stent à libération de biolimus LUMENO ALPHA de
diamètre 2,75 mm, de la société CARDINAL
HEALTH France.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
LUAL2709 ; LUAL2714 ; LUAL2719 ; LUAL2724 ;
LUAL2729 ; LUAL2733 ; LUAL2736
La prise en charge du stent à libération
contrôlée de principe actif BIOMATRIX ALPHA,
LUMENO ALPHA et LUMENO FLEX est assurée dans
les conditions décrites ci-dessous :
INDICATIONS PRISES EN CHARGE - Traitement de
l'insuffisance coronaire imputable à des
lésions de novo des artères coronaires natives
chez certains sous-groupes de patients à haut
risque de resténose (lésions > 15 mm, diamètre
du vaisseau atteint < 3 mm ou chez les
patients diabétiques). - Certains cas
d'insuffisance coronaire nécessitant une
concertation pluridisciplinaire impliquant une
équipe médico-chirurgicale : - Traitement de
certaines lésions pluritronculaires de novo
des artères coronaires natives (lésions > 15
mm, diamètre du vaisseau atteint < 3 mm ou
chez les patients diabétiques) accessibles à
l'angioplastie et lorsque le risque
chirurgical est élevé après discussion
médicochirurgicale des alternatives de
revascularisation en tenant compte des
facteurs de risque évalués (Euroscore et score
SYNTAX). - Traitement de l'occlusion coronaire
totale (au-delà de 72 h) dans la situation où
il y a preuve de l'ischémie et lorsque la
lésion apparaît franchissable avec un taux de
succès raisonnable. Sont exclus les patients
ayant une fraction d'éjection ventriculaire
gauche < 30%, une intolérance au traitement
antiagrégant plaquettaire, à l'héparine, au
métal composant la plate-forme du stent ou au
produit de contraste angiographique et les
femmes enceintes. Sont également exclues les
sténoses du tronc commun gauche non protégé,
les lésions présentant des calcifications ne
pouvant être pré-dilatées par ballon ou
athérectomie rotationnelle. En l'absence de
validation clinique, les lésions de
bifurcation, et les sténoses de
l'interventriculaire antérieure proximale ne
constituent pas à elles seules des situations
où une endoprothèse coronaire à libération de
principe actif puisse être indiquée. La
sténose de greffons veineux n'est pas une
indication à l'emploi des endoprothèses à
libération de principe actif. MODALITES DE
PRESCRIPTION ET D'UTILISATION Le nombre
maximal d'unités prises en charge est de 1
stent par patient sauf en cas de dissection
occlusive aiguë (3 unités par patient peuvent
être prises en charge au maximum). Dans les
lésions pluritronculaires, la prise en charge
est au maximum de 3 stents par patient. La
durée recommandée de la bithérapie
antiplaquettaire après pose d'un stent actif
est comprise entre 6 et 12 mois. En raison de
la nécessité de la bithérapie
antiplaquettaire, l'intérêt thérapeutique des
stents actifs est reconnu sous réserve que les
conditions suivantes soient respectées : -
Information au préalable des patients sur la
nécessité de poursuivre la bithérapie
antiplaquettaire entre 6 et 12 mois
(observance au traitement antiagrégant
plaquettaire) et sur la difficulté de
bénéficier des conditions chirurgicales ; -
Attribution systématique d'une carte au
patient précisant le nom, la date de pose du
stent et du traitement antiagrégant
plaquettaire à suivre (avec sa durée
souhaitée) ; - Concertation pluridisciplinaire
incluant l'anesthésiste, le chirurgien et le
cardiologue pour valider toutes décisions
d'arrêt ou de maintien des agents
antiagrégants plaquettaires notamment en cas
d'intervention chirurgicale (le risque
thrombotique est majeur par effet rebond en
cas d'arrêt du traitement). L'arrêt temporaire
des antiagrégants plaquettaires expose à un
risque accru d'évènement vasculaire et doit
faire l'objet d'une réflexion sur le
bénéfice/risque et la date de reprise du
traitement.
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| Date début validité | : | 17/07/2017 |
| Date fin validité | : | 31/08/2018 |
| Tarif | : | 790,00 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 790,00 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Date début validité | : | 01/09/2018 |
| Date fin validité | : | 19/06/2019 |
| Tarif | : | 760,00 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 760,00 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Date début validité | : | 20/06/2019 |
| Date fin validité | : | 26/04/2021 |
| Date de radiation | Jo de radiation | Arrêté de radiation |
| 26/04/2021 | 13/04/2021 | 07/04/2021 |
| Tarif | : | 630,00 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 630,00 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Entente préalable | : | Non |
| Indications | : | Oui |
| Identifiant | : | Néant |
| Age maxi | : | Néant |
| Nature de prestation | : | PII Implant Inerte |
| Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
| GUADELOUPE | 1,160 |
| MARTINIQUE | 1,160 |
| GUYANE | 1,160 |
| REUNION | 1,160 |
| MAYOTTE | 1,360 |
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