|
|
Code LPP | : | 3148393 |
Désignation | : | ENDOPROTHÈSE CORONAIRE, STENT LIB. BIOLIMUS, BIOSENSORS, BIOMATRIX ALPHA, 3,50MM |
Endoprothèse coronaire, stent lib.
biolimus, BIOSENSORS, BIOMATRIX ALPHA,
3,50mm
Stent à libération de biolimus A9
BIOMATRIX ALPHA de diamètre 3,50 mm, de
la société BIOSENSORS France.
REFERENCES PRISES EN CHARGE
BMX6-3509 ; BMX6-3514 ; BMX6-3519 ;
BMX6-3524 ; BMX6-3529 ; BMX6-3533 ;
BMX6-3536
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
- Situation générale : Insuffisance
coronaire imputable à une ou des
lésion(s) de novo d'une artère
coronaire native >= 2,25 mm de diamètre
dans toutes les situations de la
maladie coronaire (maladie stable, SCA)
;
- Situations particulières, après
discussion médico-chirurgicale (au
minimum un cardiologue interventionnel,
un chirurgien cardiaque et lorsque
c'est possible incluant aussi le
cardiologue référent et un
anesthésiste) des alternatives de
revascularisation :
- Lésions pluritronculaires de novo
d'artères coronaires natives >= 2,25 mm
de diamètre lorsque la
revascularisation complète par
angioplastie est possible : score de
complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (évalué
selon les comorbidités associées) ;
- Occlusion coronaire totale de plus de
72 heures.
MODALITES DE PRESCRIPTION ET
D'UTILISATION
Le nombre d'unités implanté doit se
faire dans le respect des conditions de
protection liées à la procédure
d'angioplastie (contre les rayonnements
ionisants et la néphrotoxicité).
La prise en charge doit être assurée
avec un code LPP pour chaque diamètre
et longueur de stent.
La durée de la bithérapie antiagrégante
plaquettaire est d'au minimum 6 mois.
Elle peut être adaptée notamment en cas
de risque hémorragique élevé après
prise en compte du risque ischémique.
La prise en charge est recommandée sous
réserve des conditions suivantes :
- Information au préalable des patients
sur la nécessité de poursuivre la
bithérapie antiplaquettaire (observance
au traitement antiagrégant
plaquettaire) ;
- Attribution systématique d'une carte
au patient précisant le nom, la date de
pose du stent et du traitement
antiagrégant plaquettaire à suivre
(avec sa durée souhaitée) ;
- Concertation pluridisciplinaire
incluant l'anesthésiste, le chirurgien
et le cardiologue pour valider toutes
décisions d'arrêt ou de maintien des
agents antiagrégants plaquettaires
notamment en cas d'intervention
chirurgicale (le risque thrombotique
est majeur par effet rebond en cas
d'arrêt du traitement).
- L'arrêt temporaire des antiagrégants
plaquettaires expose à un risque accru
d'évènement vasculaire et doit faire
l'objet d'une réflexion sur le
bénéfice/risque et la date de reprise
du traitement.
Selon la notice du marquage CE, le
dispositif médical implantable
BIOMATRIX ALPHA est IRM compatible sans
condition.
|
Date début validité | : | 07/07/2023 |
Tarif | : | 450,00 Euros
|
Prix unitaire réglementé | : | 450,00 Euros |
Montant max remboursement | : | Néant |
Quantité max remboursement | : | Néant |
Entente préalable | : | Non |
Indications | : | Oui |
Identifiant | : | Néant |
Age maxi | : | Néant |
Nature de prestation | : | PII Implant Inerte |
Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
GUADELOUPE | 1,160 |
MARTINIQUE | 1,160 |
GUYANE | 1,160 |
REUNION | 1,160 |
SAINT-PIERRE-ET-MIQUELON | 1,400 |
MAYOTTE | 1,360 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|