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Fiche

Code LPP:3143214
Désignation:ENDOPROT CORO, STENT A LIB. DE SIROLIMUS,CORDIS, CYPHER SELECT PLUS, DIAM 2,75MM

Dispositifs médicaux implantables. Implants vasculaires. Endoprothèse coronaire dite "stent" à libération contrôlée de sirolimus, CYPHER SELECT PLUS, diamètre 2,75 mm, Société Cordis Europa NV. Seules sont prises en charge les références CRB 08275, CRB 13275, CRB 18275, CRB 23275, CRB 28275 et CRB 33275. La prise en charge des stents à libération de principe actif CYPHER SELECT PLUS est assurée dans le traitement de l'insuffisance coronaire imputable à des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions supérieures à 15 mm, diamètre du vaisseau atteint inférieur à 3 mm ou chez les patients diabétiques). Elle est également assurée dans certains cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale pour le traitement de : - l'occlusion coronaire totale (au delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable; - la première resténose intrastent clinique de stent nu (c'est-a-dire réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère); - certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions supérieures à 15 mm, diamètre du vaisseau atteint inférieur à 3 mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l'angioplastie et lorsque le risque chirurgical est élevé après discussion médico-chirurgicale des alternatives de revascularisation en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX); - la sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée après discussion médico-chirurgicale. Sont exclus les patients ayant une fraction d'éjection ventriculaire gauche inférieure à 30%, une intolérance au traitement antiagrégant plaquettaire, à l'héparine, au métal composant la plate-forme du stent ou au produit de contraste angiographique et les femmes enceintes. Sont également exclues les lésions présentant des calcifications ne pouvant être prédilatées par ballon ou athérectomie rotationnelle. En l'absence de validation clinique, les lésions de bifurcation, et les sténoses de l'interventriculaire antérieure proximale ne constituent pas à elles seules des situations où une endoprothèse coronaire à libération de principe actif puisse être indiquée. La sténose de greffons veineux n'est pas une indication à l'emploi des endoprothèses à libération de principe actif. Le nombre maximal d'unités prises en charge est de 1 stent par patient sauf en cas de dissection occlusive aigüe (3 unités par patient peuvent être prises en charge, au maximum). Dans les lésions pluritronculaires, la prise en charge est au maximum de 3 stents par patient. La durée minimale de la bithérapie antiplaquettaire recommandée est de 12 mois. En raison de la nécessité de la bithérapie antiplaquettaire, l'intérêt thérapeutique des stents actifs est reconnu sous réserve que les conditions suivantes soient respectées : - information au préalable des patients sur la nécessité de poursuivre la bithérapie antiplaquettaire pendant un an (observance au traitement antiagrégant palquettaire) et sur la difficulté de bénéficier des conditions chirurgicales (absence de chirurgie programmée dans les 12 mois); - attribution systématique d'une carte au patient précisant le nom, la date de pose du stent et du traitement antiagrégant plaquettaire à suivre (avec sa durée souhaitée); - en cas d'actes chirurgicaux survenant dans l'année suivant la pose d'un stent, concertation pluridisciplinaire entre opérateur, anesthésiste et cardiologue sur la conduite à tenir avec bilan préopératoire et modalités de prise en charge (avec information au patient).

Dates J.O. et Arrêté

Date début validité:09/04/2007
Date fin validité:26/07/2009

Tarif:1 550,00 Euros
Prix unitaire réglementé:1 550,00 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Date début validité:27/07/2009
Date fin validité:31/07/2009

Tarif:1 550,00 Euros
Prix unitaire réglementé:1 550,00 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Date début validité:01/08/2009
Date fin validité:21/09/2009

Tarif:1 220,00 Euros
Prix unitaire réglementé:1 220,00 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Date début validité:22/09/2009
Date fin validité:31/08/2010

Tarif:1 220,00 Euros
Prix unitaire réglementé:1 220,00 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Date début validité:01/09/2010
Date fin validité:22/09/2010

Tarif:1 150,00 Euros
Prix unitaire réglementé:1 150,00 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Date début validité:23/09/2010
Date fin validité:31/08/2011

Tarif:1 150,00 Euros
Prix unitaire réglementé:1 150,00 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Date début validité:01/09/2011
Date fin validité:21/05/2013
Date de radiationJo de radiationArrêté de radiation
21/05/201308/05/201302/05/2013

Tarif:1 050,00 Euros
Prix unitaire réglementé:1 050,00 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Entente préalable:Non
Indications:Oui
Identifiant:Néant
Age maxi:Néant
Nature de prestation:PII Implant Inerte
Type de prestation:Achat

 Chapitres :
Arborescence LPP
TITRE 3 : DMI, IMPLANTS ET GREFFONS TISSULAIRES D'ORIGINE HUMAINE
DMI D'ORIGINE SYNTHETIQUE
IMPLANTS CARDIAQUES ET VASCULAIRES
IMPLANTS VASCULAIRES
ENDOPROTHESES CORONAIRES DITES "STENTS"
ENDOPROTHESE CORONAIRE DITE "STENT" A LIBERATION CONTROLEE DE PRINCIPE ACTIF

 Majorations D.O.M. :
GUADELOUPE1,160
MARTINIQUE1,160
GUYANE1,160
REUNION1,160
MAYOTTE1,360