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  LPP > Fiche V.180101
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Fiche

Code LPP:3121690
Désignation:RECONSTRUCTION MASSIVE BASSIN, MODULAIRE, INSERT,IMPLANTCAST,2M 15° MUTARS LUMIC

Reconstruction massive bassin, modulaire, insert, IMPLANTCAST, 2M 15° MUTARS LUMIC Insert 2M 15° MUTARS LUMIC (en CrCO, Nitrure de titane et polyéthylène - pour double mobilité) REFERENCES PRISES EN CHARGE Référence 02424244 : Insert 2M15° MUTARS LUMIC 42/44, Chrome-Cobalt + Nitrure de titane + PE, Diamètre 42/44mm Référence 02424448 : Insert 2M15° MUTARS LUMIC 44/48, Chrome-Cobalt + Nitrure de titane + PE, Diamètre 44/48mm Référence 02424652 : Insert 2M15° MUTARS LUMIC 46/52, Chrome-Cobalt + Nitrure de titane + PE, Diamètre 46/52mm INDICATION PRISE EN CHARGE Perte de substance osseuse massive d'origine tumorale ou non de la région péri-acétabulaire. CONTRE-INDICATIONS - allergie connue à un ou plusieurs matériaux constitutifs du dispositif. - troubles circulatoires résultant d'une intervention précédente ou insuffisance de la vascularisation locorégionale (artériopathie) ; - infections aiguës ou chroniques ; - états psychiatriques ou neurologiques diminuant la capacité du patient ou sa volonté à respecter une restriction post-opératoire ; - situations dans lesquelles les implants seraient soumis à des contraintes excessives : obésité majeure, insuffisances musculaires, pathologies articulaires multiples, arthropathies neurogènes, graves pathologies des muscles ou des nerfs du membre concerné sources de non-utilisation de l'implant ou de complications précoces ; - malformations sévères ou déviations axiales rendant impossible l'implantation ; - résection non marginale de la tumeur ; - troubles métaboliques graves risquant de compromettre la cicatrisation ou faciliter l'infection. - capital osseux insuffisant pour une bonne fixation de l'implant ; - couverture cutanée de mauvaise qualité au niveau de l'articulation de la hanche (risque de nécrose ou d'exposition des implants). MODALITÉS DE PRSCRIPTION ET D'UTILISATION La pose de l'indication ainsi que le choix des séquences pré-, per- et post-opératoire, doivent relever d'une décision concertée, prise par une équipe multidisciplinaire lors d'une réunion de concertation. La prise en charge des patients doit avoir lieu dans un centre spécialisé dans le traitement des tumeurs osseuses IRM compatibilité Le statut de la compatibilité IRM du dispositif implantable MUTARS LUMIC n'a pas été identifié. Conformément à la notice d'utilisation, " la compatibilité IRM de MUTARS LUMIC n'a pas été évaluée concernant sa sécurité et sa compatibilité dans un environnement IRM. Ce système n'a pas été testé concernant les aspects d'échauffement, de migration ou d'altération d'images par artéfacts en environnement IRM. La sécurité du système MUTARS en environnement IRM est inconnue ". Il est recommandé que les informations données au patient soient conformes à la réglementation en vigueur pour les dispositifs médicaux implantables (règlement européen 2017/745, articles R. 1112-1-2, R. 5212-38 et R. 5212- 40 du code de la santé publique).

Dates J.O. et Arrêté

Date début validité:12/10/2023

Tarif:1 529,75 Euros
Prix unitaire réglementé:1 529,75 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Entente préalable:Non
Indications:Oui
Identifiant:Néant
Age maxi:Néant
Nature de prestation:PII Implant Inerte
Type de prestation:Achat

 Chapitres :
Arborescence LPP
TITRE 3 : DMI, IMPLANTS ET GREFFONS TISSULAIRES D'ORIGINE HUMAINE
DMI D'ORIGINE SYNTHETIQUE
IMPLANTS ORTHOPEDIQUES
SYSTEMES MODULAIRES DE RECONSTRUCTION

 Majorations D.O.M. :
GUADELOUPE1,160
MARTINIQUE1,160
GUYANE1,160
REUNION1,160
SAINT-PIERRE-ET-MIQUELON1,400
MAYOTTE1,360