|
|
 |
| Code LPP | : | 1164904 |
| Désignation | : | PHOTOTHÉRAPIE, SUPPORT ET COUCHAGE, SYSTÈME FIXE. |
| Dispositifs médicaux, matériels et
produits
pour le traitement de pathologies
spécifiques.
Dispositifs médicaux pour autres
traitements
et articles divers. Appareil de
photothérapie
et de contrôle de la bilirubinémie pour
le
traitement de la maladie de
Crigler-Najjar de
type 1, bilirubinomètre transcutane.
Photothérapie, support et couchage,
système
fixe.
La prise en charge est assurée pour la
primo-acquisition du système et ses
évolution
(notamment supports). Elle concerne
également
les renouvellements du dispositif.
En primo-acquisition, elle comprend les
deux
premiers tissus nécessaires à
l'obtention d'un
couchage sécurisé ainsi que les sources
lumineuses.
La prise en charge est assurée sur devis
validé par le centre de référence, qui
matérialisera son accord par apposition
d'un
visa d'un médecin du centre et du tampon
du
service.
La prise en charge est assurée sur
présentation de la facture même s'il est
non
identifié dans le système de
remboursement de
l'assurance maladie.
Le renouvellement du ou des supports et
du
couchage se fera sur prescription du
médecin
référent.
1.2. Supports et couchage mobiles
(permettant
les déplacements) :
Le traitement par la lumière étant
quotidien
pendant plusieurs heures tout au long de
l'année, toute personne atteinte de la
maladie
de Crigler-Najjar de type 1 doit être
équipée,
en plus du dispositif fixe suscité, d'un
autre
dispositif lumineux permettant les
déplacements et lui assurant ainsi une
vie
sociale. Il en est de même pour toute
personne
atteinte de la maladie de Crigler-Najjar
de
type intermédiaire.
Les sources lumineuses et leurs supports
sont
déterminés par le praticien de référence
de
façon adaptée à chaque patient.
Le couchage est adapté au dispositif
lumineux
prescrit.
Une vérification doit être effectuée à
l'acquisition puis deux fois par an.
Elle
intègre la vérification de l'irradiance
à la
distance d'exposition sur l'ensemble de
la
surface exposée dans les conditions
d'utilisation au quotidien de
l'appareil. Ces
vérifications seront effectuées selon un
protocole établi par le Centre national
de
référence en hémobiologie périnatale
(CNRHP).
Elles sont sous la responsabilité du
service
biomédical hospitalier des centres de
compétence ou de référence qui assurent
le
suivi clinique des patients. Le CNRHP
pourra
sur demande (recours) effectuer ces
vérifications au domicile de la personne
atteinte ou fournir un radiomètre
étalonné si
besoin.
|
| Date début validité | : | 07/08/2014 |
| Tarif | : | Sur facture |
| Prix unitaire réglementé | : | Néant |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Entente préalable | : | Non |
| Indications | : | Oui |
| Identifiant | : | Néant |
| Age maxi | : | Néant |
| Nature de prestation | : | MAD Matériels et Appareils de traitements Divers |
| Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
