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| Code LPP | : | 3426550 |
| Désignation | : | STIMULATEUR CARDIAQUE DOUBLE CHAMBRE FRÉQ. ASSERV., BIOTRONIK, ELUNA 8 DR-T. |
Conditions particulières de prise en charge:
Les IRM réalisées avec le stimulateur ELUNA 8
DR-T doivent être pratiquées dans un centre
bénéficiant d'une équipe cardiologique sur le
même site géographique et uniquement dans les
conditions suivantes :
- IRM clinique à tunnel fermé, aimant
cylindrique et champ magnétique statique
d'intensité de 1,5 Tesla ;
- vitesse de balayage ne doit pas dépasser
216 T/m/s ;
- aucune bobine d'émission locale
supplémentaire mise en oeuvre ;
- sonde et stimulateur cardiaque compatibles
ProMRI ;
- patient porteur d'aucun autre appareil
implanté ;
- patient apyrétique ;
- patient de taille supérieure ou égale à
1,40 m ;
- système de stimulation implanté supérieur
ou égal à 6 semaines ;
- système de stimulation implanté dans la
région pectorale ;
- seuil de stimulation inférieur ou égal à
2,0 V pour une durée d'impulsion de 0,4 ms ;
- impédance de sonde déterminée entre 200 et
1 500 Ohms ;
- patient couché sur le dos ;
- respect de la zone de positionnement
autorisé : absence de zone d'exclusion en
combinaison avec la sonde SAFIO S53 (réf. :
370 945) ou SAFIO S60 (réf. : 370 946) ;
- durée totale de l'examen IRM inférieure ou
égale 30 minutes ;
- débit d'absorption spécifique moyen du
corps entier affiché par le scanner IRM
inférieur ou égal à 2,0 W/kg ;
- débit d'absorption de la tête affiché par
le scanner IRM inférieur ou égal à 3,2 W/kg ;
- équipement d'urgence de réanimation à
portée de main et personnel qualifié
correspondant disponible ;
- surveillance hémodynamique continue durant
toute la durée de l'examen IRM en saisissant
au moins l'un des paramètres suivants : SaO2,
pression sanguine, ECG.
Enfin, le mode IRM spécial doit être
programmé par un cardiologue ou rythmologue
avant l'examen IRM puis déprogrammé à l'issue
de l'examen. L'intervalle de temps entre la
programmation et la déprogrammation doit être
le plus court possible.
La télésurveillance médicale de stimulateur
cardiaque implantable nécessite des
conditions particulières d'utilisation :
- une programmation des alertes envoyées au
centre de rythmologie : panne du
transmetteur, dysfonction des sondes,
indicateur de fin de vie de la pile, arrêt
prolongé de la transmission sans accord
préalable patient-médecin ;
- des consultations générées uniquement par
les alertes et si l'état du patient le
nécessite ;
- en l'absence d'alerte :
- un contact annuel avec le médecin et/ou le
cardiologue traitant afin de maintenir un
réseau de soins autour du patient ;
- un contact annuel avec le patient afin de
maintenir son lien avec le centre de
rythmologie et de vérifier la validité de ses
coordonnées de façon à maintenir la
possibilité d'intervention.
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