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| Code acte | : | 8000 |
| Désignation | : | HEMOCHROMATOSE : RECHERCHE DE LA MUTATION C 282Y DU GENE HFE1 |
| Recherche de la mutation C282Y du gène HFE1
Cette recherche est prise en charge par l'assurance maladie
dans les seules indications suivantes :
- cadre individuel :
A la suite d'un bilan général, au cours duquel une
augmentation du coefficient de saturation de la transferrine
est observée (CS-Tf supérieur à 45%, confirmé sur un deuxième
prélèvement).
- cadre familial :
Chez les sujets ayant un parent au premier degré porteur de la
mutation C282Y à l'état homozygote, à l'exclusion des sujets
mineurs et des mères ménopausées, ou ne désirant plus avoir
d'enfant.
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| Date création | : | 24/01/2007 |
| Date effet | : | 13/07/2017 |
| Entente préalable | : | NON |
| Bulletin d'information | : | NON |
| Remboursable à 100% | : | NON |
| Nombre maximum de codes | : | 1 |
| Indications médicales | : | OUI |
| Acte réservé ou autorisé | : | OUI |
| Initiative du biologiste | : | NON |
| R.M.O. | : | NON |
| Examen sanguin | : | OUI |
Cotations :
Exécutants :
| B : | LABM ACP EXCLUSIF ,
LABM SAUF ACTES ACP (ANATOMO-CYTOPATHOLOGIE) ,
LABM Y COMPRIS ACTES ACP |
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