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| Code acte | : | 5272 |
| Désignation | : | DÉTECTION DU GÉNOME DES VIRUS INFLUENZA A ET B DE LA GRIPPE |
| Détection du génome des virus Influenza A et B de la
grippe
La détection du génome des virus Influenza A et B de
la grippe est réalisée sur prélèvement nasopharyngé
par RT-PCR. Les indications de prises en charge de
cet acte sont les suivantes :
Pour les patients symptomatiques en établissement de
santé en association avec : un acte de " détection
du génome du SARS-CoV-2 par les techniques
d'amplification génique " (5271) ;
Pour les patients symptomatiques résidant en
établissement médico-social en association avec :
un acte de " détection du génome du SARS-CoV-2 par
les techniques d'amplification génique " (5271)
Pour les patients symptomatiques en établissement de
santé, et en établissement médico-social, ce test ne
peut être présenté au remboursement que lors de la
période de co-circulation du virus SAS-CoV-2 et des
virus grippaux, spécialement lors de la période
épidémique de grippe saisonnière telle que définie
par l'Agence nationale de santé publique.
Pour les patients rapportant une exposition à risque
à un virus influenza zoonotique et présentant des
symptômes compatibles avec une infection par le virus
SARS-CoV-2 ou une infection respiratoire hivernale,
dont la grippe :
- Un résultat positif à la grippe B ou au
SARS-CoV-2 permet un diagnostic d'exclusion d'une
grippe zoonotique ;
- Un résultat positif à la grippe A doit être
suivi d'un sous-typage;
- Un résultat positif à la grippe A, avec
absence de sous-typage humains (c'est à dire
(H1N1)pdm09 et A (H3N2)) doit faire suspecter une
grippe zoonotique ;
- En l'absence de données de performances
diagnostiques de la RT-PCR ciblant le génome des
virus de la grippe A pour détecter un virus influenza
d'origine zoonotique chez des patients symptomatiques
rapportant une exposition à risque et compte tenu de
l'évolution génétique constante des virus influenza
A, y compris dans cette zone conservée du génome
viral, un résultat négatif ne doit pas exclure une
grippe zoonotique.
Dans cette situation, le test de détection des
génomes du virus de la grippe A et B et du SARS-CoV-2
par RT-PCR peut être présenté au remboursement à tout
moment de l'année.
Les symptômes des patients sont ceux compatibles avec
une infection par le virus SARS-CoV-2 ou une
infection respiratoire hivernale, dont la grippe.
Le prélèvement est un prélèvement nasopharyngé
profond des voies respiratoires hautes par
écouvillonnage. Les détections des génomes des virus
de la grippe et du virus SARS- CoV-2 peuvent être
réalisées par des tests multiplex ou unitaires. Lors
du recours à des tests unitaires, ces derniers
doivent être réalisés simultanément et les résultats
doivent être fournis dans le même temps. Le
dispositif médical de diagnostic in vitro utilisé
doit disposer d'un marquage CE. La manipulation des
échantillons respiratoires doit se faire dans un
laboratoire LSB2, sous PSM2, quelles que soient les
activités réalisées (mise en tampon de lyse pour
l'extraction des acides nucléiques, ensemencement à
visée bactériologiques, cytologie des liquides type
liquide bronchoalvéolaire...). Le laboratoire de
biologie médicale doit être préalablement accrédité
ou en démarche d'accréditation et dont la portée
inclut la technique RT-PCR. |
| Date création | : | 05/01/2021 |
| Date effet | : | 21/08/2025 |
| Entente préalable | : | NON |
| Bulletin d'information | : | NON |
| Remboursable à 100% | : | NON |
| Nombre maximum de codes | : | Non renseigné |
| Indications médicales | : | OUI |
| Acte réservé ou autorisé | : | OUI |
| Initiative du biologiste | : | NON |
| R.M.O. | : | NON |
| Examen sanguin | : | NON |
Cotations :
Exécutants :
| B : | LABM ACP EXCLUSIF ,
LABM SAUF ACTES ACP (ANATOMO-CYTOPATHOLOGIE) ,
LABM Y COMPRIS ACTES ACP |
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