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| Code acte | : | 4721 |
| Désignation | : | RECHERCHE D'IGG ET D'IGM OU D'IG TOTAUX TESTS SÉRO. PAR IMMUNOCHROMATOGRAPHIE |
| Les tests sérologiques peuvent être réalisés à partir
de J+7 pour les patients symptomatiques graves
hospitalisés après l'apparition des premiers
symptômes et J+14 pour les patients symptomatiques
sans signe de gravité après l'apparition des premiers
symptômes. Chaque prélèvement doit obligatoirement
être accompagné d'une fiche de renseignement clinique
comportant notamment la date de début des signes
cliniques et la réalisation antérieure d'un examen de
biologie médicale RT-PCR. Seuls les tests marqués CE
et conformes au cahier des charges établi par la
Haute autorité de santé et déclarés auprès de l'ANSM
peuvent faire l'objet d'une prise en charge. La liste
des tests répondant à ces critères est publiée sur le
site du ministère des solidarités et de la santé. Ces
actes peuvent être présentés au remboursement lorsque
le traitement des données administratives du test
COVID 19 a été réalisé et présenté au remboursement
(acte 9006). Ce traitement administratif comprend la
vérification de l'inscription du patient contact
COVID 19 dans le téléservice " Contact covid ",
l'enregistrement de la date de la réalisation du
prélèvement et le fait que le test ait été réalisé
dans ce téléservice et l'enregistrement de l'ensemble
des informations demandées dans SI-DEP. La
réalisation de cette vérification et de ces
enregistrements et la facturation de l'acte 9006
conditionnent donc le remboursement du test. Cette
recherche fera l'objet d'un remboursement pour
l'identification des personnes étant ou ayant été
contact avec le virus (en complément de la RT-PCR qui
reste le test de première intention pour le
diagnostic de la phase aiguë du COVID-19) dans le cas
d'une : Recherche d'IgG et d'IgM ou d'Ig totaux par
tests sérologiques par immunochromatographie Cette
recherche peut être réalisée dans l'indication
suivante : - Diagnostic initial de patients
symptomatiques graves hospitalisés, si tableau
clinique ou scano-graphique évocateur et RT-PCR
négative. - Diagnostic de rattrapage de patients
symptomatiques graves hospitalisés mais n'ayant pas
été en mesure de réaliser un test RT-PCR dans
l'intervalle des sept jours suivant l'apparition des
symptômes. - Diagnostic initial de patients
symptomatiques sans signe de gravité suivis en ville
si tableau clinique évocateur et test RT-PCR négatif.
- Diagnostic de rattrapage chez des patients
symptomatiques avec suspicion clinique sans signe de
gravité mais n'ayant pas été en mesure de réaliser un
test RT-PCR dans l'intervalle des sept jours suivant
l'apparition des symptômes. - Diagnostic chez les
professionnels soignants non symptomatiques, en
complément du dépistage et de la détection de
personne-contact par RT-PCR selon les recommandations
en vigueur, si la RT-PCR est négative. - Diagnostic
chez les personnels d'hébergement collectif
(établissements sociaux et médico sociaux, prisons,
casernes, résidences universitaires, internats) non
symptomatiques en complément du dépistage et de la
détection de personne-contact par RT-PCR selon les
recommandations en vigueur, si la RT-PCR est
négative. |
| Date création | : | 20/05/2020 |
| Date effet | : | 01/03/2023 |
| Entente préalable | : | NON |
| Bulletin d'information | : | NON |
| Remboursable à 100% | : | NON |
| Nombre maximum de codes | : | Non renseigné |
| Indications médicales | : | NON |
| Acte réservé ou autorisé | : | NON |
| Initiative du biologiste | : | NON |
| R.M.O. | : | NON |
| Examen sanguin | : | OUI |
Cotations :
Exécutants :
| B : | LABM ACP EXCLUSIF ,
LABM SAUF ACTES ACP (ANATOMO-CYTOPATHOLOGIE) ,
LABM Y COMPRIS ACTES ACP |
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