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| Code acte | : | 4721 |
| Désignation | : | RECHERCHE D'IGG ET D'IGM OU D'IG TOTAUX PAR IMMUNOCHROMATOGRAPHIE (SARS-COV-2) |
| Tests sérologiques par immunochromatographie de
diagnostic pour la recherche des anticorps dirigés
contre le SARS-CoV-2
Les tests sérologiques peuvent être réalisés à
partir de J+7 pour les patients symptomatiques graves
hospitalisés après l'apparition des premiers
symptômes et J+14 pour les patients symptomatiques
sans signe de gravité après l'apparition des premiers
symptômes.
Chaque prélèvement doit obligatoirement être
accompagné d'une fiche de renseignement clinique
comportant notamment la date de début des signes
cliniques et la réalisation antérieure d'un examen de
biologie médicale RT-PCR.
Seuls les tests marqués CE et conformes au cahier des
charges établi par la Haute autorité de santé et
déclarés auprès de l'ANSM peuvent faire l'objet d'une
prise en charge. La liste des tests répondant à ces
critères est publiée sur le site du ministère des
solidarités et de la santé. Ces actes peuvent être
présentés au remboursement lorsque le traitement des
données administratives du test COVID 19 a été
réalisé et présenté au remboursement (acte 9006). Ce
traitement administratif comprend la vérification de
l'inscription du patient contact COVID 19 dans le
téléservice "Contact covid", l'enregistrement de la
date de la réalisation du prélèvement et le fait que
le test ait été réalisé dans ce téléservice et
l'enregistrement de l'ensemble des informations
demandées dans SI-DEP. La réalisation de cette
vérification et de ces enregistrements et la
facturation de l'acte 9006 conditionnent donc le
remboursement du test.
Cette recherche fera l'objet d'un remboursement pour
l'identification des personnes étant ou ayant été
contact avec le virus (en complément de la RT- PCR
qui reste le test de première intention pour le
diagnostic de la phase aiguë du COVID-19) dans le cas
d'une:
Recherche d'IgG et d'IgM ou d'Ig totaux par tests
sérologiques par immunochromatographie
Cette recherche peut être réalisée dans l'indication
suivante:
- diagnostic initial de patients symptomatiques
graves hospitalisés, si tableau clinique ou
scano-graphique évocateur et RT-PCR négative.
- diagnostic de rattrapage de patients symptomatiques
graves hospitalisés mais n'ayant pas été en mesure de
réaliser un test RT-PCR dans l'intervalle des sept
jours suivant l'apparition des symptômes.
- diagnostic initial de patients symptomatiques sans
signe de gravité suivis en ville si tableau clinique
évocateur et test RT-PCR négatif.
- diagnostic de rattrapage chez des patients
symptomatiques avec suspicion clinique sans signe de
gravité mais n'ayant pas été en mesure de réaliser un
test RT-PCR dans l'intervalle des sept jours suivant
l'apparition des symptômes. |
| Date création | : | 20/05/2020 |
| Date effet | : | 30/05/2025 |
| Entente préalable | : | NON |
| Bulletin d'information | : | NON |
| Remboursable à 100% | : | NON |
| Nombre maximum de codes | : | Non renseigné |
| Indications médicales | : | NON |
| Acte réservé ou autorisé | : | NON |
| Initiative du biologiste | : | NON |
| R.M.O. | : | NON |
| Examen sanguin | : | OUI |
Cotations :
Exécutants :
| B : | LABM ACP EXCLUSIF ,
LABM SAUF ACTES ACP (ANATOMO-CYTOPATHOLOGIE) ,
LABM Y COMPRIS ACTES ACP |
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