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| Code acte | : | 4719 |
| Désignation | : | RECHERCHE D'IGG ET D'IGM OU D'IG TOTAUX PAR TESTS AUTOMATISABLES DE TYPE ELISA |
| Les tests sérologiques peuvent être réalisés à partir
de J+7 pour les patients symptomatiques graves
hospitalisés après l'apparition des premiers
symptômes et J+14 pour les patients symptomatiques
sans signe de gravité après l'apparition des premiers
symptômes. Chaque prélèvement doit obligatoirement
être accompagné d'une fiche de renseignement clinique
comportant notamment la date de début des signes
cliniques et la réalisation antérieure d'un test
RT-PCR dans le cas de la réalisation de l'acte 4719.
Seuls les tests marqués CE, dont les personnes
physiques ou morales se livrant à leur fabrication, à
leur mise sur le marché, à leur distribution ou à
leur importation se sont déclarées auprès de l'ANSM
et conformes au cahier des charges établi par la
Haute autorité de santé peuvent faire l'objet d'une
prise en charge. La liste des tests répondant à ces
critères est publiée sur le site du ministère des
solidarités et de la santé. Ces actes peuvent être
présentés au remboursement lorsque le traitement des
données administratives du test COVID 19 a été
réalisé et présenté au remboursement (acte 9006). Ce
traitement administratif comprend la vérification de
l'inscription du patient contact COVID 19 dans le
téléservice " Contact covid ", l'enregistrement de la
date de la réalisation du prélèvement et le fait que
le test ait été réalisé dans ce téléservice et
l'enregistrement de l'ensemble des informations
demandées dans SI-DEP. La réalisation de cette
vérification et de ces enregistrements et la
facturation de l'acte 9006 conditionnent donc le
remboursement du test. Cette recherche fera l'objet
d'un remboursement pour l'identification des
personnes étant ou ayant été contact avec le virus
(en complément notamment de la RT-PCR qui reste le
test de première intention pour le diagnostic de la
phase aigue du COVID-19) dans le cas d'une :
Recherche d'IgG et d'IgM ou d'Ig totaux par tests
automatisables de type ELISA Cette recherche peut
être réalisée dans les indications suivantes : -
Diagnostic initial de patients symptomatiques graves
hospitalisés, si tableau clinique ou scano-graphique
évocateur et RT-PCR négative. - Diagnostic de
rattrapage de patients symptomatiques graves
hospitalisés mais n'ayant pas été en mesure de
réaliser un test RT-PCR dans l'intervalle des sept
jours suivant l'apparition des symptômes. -
Diagnostic initial de patients symptomatiques sans
signe de gravité suivis en ville si tableau clinique
évocateur et test RT-PCR négatif. - Diagnostic de
rattrapage chez des patients symptomatiques avec
suspicion clinique sans signe de gravité mais n'ayant
pas été en mesure de réaliser un test RT-PCR dans
l'intervalle des sept jours suivant l'apparition des
symptômes. - Diagnostic chez les professionnels
soignants non symptomatiques, en complément du
dépistage et de la détection de personne-contact par
RT-PCR selon les recommandations en vigueur, si la
RT-PCR est négative. - Diagnostic chez les personnels
d'hébergement collectif (établissements sociaux et
médico sociaux, prisons, casernes, résidences
universitaires, internats) non symptomatiques en
complément du dépistage et de la détection de
personne-contact par RT-PCR selon les recommandations
en vigueur, si la RT-PCR est négative. |
| Date création | : | 20/05/2020 |
| Date effet | : | 01/03/2023 |
| Entente préalable | : | NON |
| Bulletin d'information | : | NON |
| Remboursable à 100% | : | NON |
| Nombre maximum de codes | : | Non renseigné |
| Indications médicales | : | NON |
| Acte réservé ou autorisé | : | NON |
| Initiative du biologiste | : | NON |
| R.M.O. | : | NON |
| Examen sanguin | : | OUI |
Cotations :
Exécutants :
| B : | LABM ACP EXCLUSIF ,
LABM SAUF ACTES ACP (ANATOMO-CYTOPATHOLOGIE) ,
LABM Y COMPRIS ACTES ACP |
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