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| Code LPP | : | 3450471 |
| Désignation | : | NEUROSTIMULATEUR MÉDULLAIRE, ÉLECTRODE DÉCAHEXAPOLAIRE, BOSTON, INFINION PRO |
| Neurostimulateur médullaire, électrode
décahexapolaire, BOSTON, INFINION PRO
DESCRIPTION Les électrodes percutanées
INFINION PRO sont composées d'un fil
métallique fin recouvert d'un
revêtement protecteur isolant. Elles
comportent des plots à leur extrémité
transmettant un courant faible. Les
électrodes INFINION PRO sont
compatibles avec tous les stimulateurs
médullaires commercialisés par BOSTON
SCIENTIFIC. INDICATIONS PRISES EN
CHARGE - Douleur chronique d'origine
neuropathique, après échec des
alternatives thérapeutiques secondaires
à: - un syndrome douloureux chronique
radiculaire persistant depuis au moins
un an en post-opératoire; - un syndrome
douloureux chronique tronculaire
(d'origine diabétique, zostérienne,
traumatique ou chirurgicale) persistant
depuis au moins un an; - un syndrome
régional douloureux complexe de type I
ou II persistant depuis au moins 6
mois; - Douleur d'origine ischémique,
en échec des alternatives
thérapeutiques secondaires à la maladie
de Buerger. MODALITÉS DE PRESCRIPTION
ET D'UTILISATION Avant la primo
implantation d'un système de
stimulation médullaire, la réalisation
d'un bilan de pré-implantation est
obligatoire. Ce bilan consiste en
l'évaluation des patients dans une
structure d'étude et de traitement de
la douleur chronique avec l'implication
d'une équipe pluridisciplinaire avec a
minima un algologue et un psychologue
ou un psychiatre. Ce bilan doit inclure
une évaluation psychosociale, une
évaluation de la douleur sur une
échelle validée et une évaluation de la
qualité de vie des patients. Le bilan
de pré-implantation doit être
accompagné de la rédaction d'un compte
rendu annexé au dossier médical du
patient. Lors de ce bilan, le patient
doit pouvoir disposer des résultats
d'une IRM médullaire récente. Le bilan
de pré-implantation doit être suivi
d'un bilan neurologique incluant
éventuellement un volet
neurophysiologique (visant à évaluer
les potentiels évoqués somesthésiques).
Ces bilans doivent être suivis de la
réalisation obligatoire d'un test de
stimulation épidurale préalable à
l'implantation définitive. Ce test doit
être réalisé au domicile du patient sur
une durée d'au moins sept jours. Seuls
les patients pour lesquels il a été
observé pendant la période de test une
réduction des douleurs d'au moins 50 %
objectivée par une échelle validée
(identique à celle employée au cours du
bilan pré-implantation) doivent être
implantés. En termes de suivi, il doit
être réalisé un suivi à trois mois, un
an puis annuellement afin de réaliser
une visite de contrôle et le cas
échéant de procéder à des ajustements
des paramètres de stimulation. Par
ailleurs, dans le cas d'un
primo-implantation d'un boîtier de
stimulation médullaire IRM compatible
sous conditions, tous les éléments
devraient être IRM compatibles sous
conditions. Les patients doivent être
informés sur le risque de
réintervention lié aux complications de
la technique (fractures d'électrodes,
migrations d'électrodes, infection de
la loge, perte d'efficacité au cours du
temps). IRM compatibilité - Le
dispositif implantable INFINION PRO est
IRM compatible sous conditions. La
programmation du mode IRM peut être
réalisée par le patient lui-même ou le
manipulateur en électroradiologie
conformément aux consignes délivrées
par le fabricant dans le cadre du
marquage CE. La programmation doit être
réalisée avant l'examen IRM puis
déprogrammé à l'issue de l'examen. Afin
de vérifier l'absence de complications
et de déprogrammation intempestive, le
système implanté doit pouvoir faire
l'objet d'une vérification par un
médecin spécialiste dans un délai
raisonnable. À cet effet, le patient
peut consulter son médecin implanteur
ou tout autre spécialiste
géographiquement plus proche et
disposant d'une console de
programmation appropriée. RÉFÉRENCES
PRISES EN CHARGE Longueur 50 cm:
M365SC2318500; Longueur 70 cm:
M365SC2318700
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| Date début validité | : | 21/07/2025 |
| Tarif | : | 597,12 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 597,12 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Entente préalable | : | Non |
| Indications | : | Oui |
| Identifiant | : | Néant |
| Age maxi | : | Néant |
| Nature de prestation | : | PME Implant Mu par Electricite |
| Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
| GUADELOUPE | 1,160 |
| MARTINIQUE | 1,160 |
| GUYANE | 1,160 |
| REUNION | 1,160 |
| SAINT-PIERRE-ET-MIQUELON | 1,400 |
| MAYOTTE | 1,360 |
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