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| Code LPP | : | 3438783 |
| Désignation | : | MONITEUR ECG IMPLANTABLE, BIOTRONIK, BIOMONITOR 2-AF. |
| Moniteur ECG implantable, BIOTRONIK,
BIOMONITOR 2-AF.
DESCRIPTION
Le dispositif BIOMONITOR 2-AF se
compose de 4 principaux éléments :
- le moniteur cardiaque.
- le programmateur RENAMIC associé au
logiciel PSW (version 1503.A) permet au
médecin de paramétrer le moniteur
cardiaque pour qu'il détecte les
arythmies. Il permet également au
médecin de visualiser, d'enregistrer ou
d'imprimer les données enregistrées par
le dispositif.
- l'assistant patient est un appareil
de télémétrie portatif qui permet au
patient de déclencher l'enregistrement
des données cardiaques pendant un
épisode symptomatique ou immédiatement
après.
- le système de télésurveillance : le
moniteur cardiaque implantable
BIOMONITOR 2-AF est compatible avec le
système de télésurveillance HOME
MONITORING.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
Diagnostic étiologique des syncopes
inexpliquées récidivantes après une
évaluation initiale clinique (anamnèse
- examen physique dont la mesure de la
pression artérielle couchée et debout -
ECG 12 dérivations), selon les
conditions suivantes :
- pour des patients n'ayant pas de
facteurs de haut risque de mort subite
nécessitant une hospitalisation
(existence d'une cardiopathie
structurelle ou d'une coronaropathie,
anomalies cliniques ou ECG suggérant
une syncope rythmique, comorbidités
importantes notamment anémie sévère et
perturbations électrolytiques) et avec
une forte probabilité de récidive
pendant la durée de vie du dispositif ;
- pour des patients à haut risque de
mort subite quand le bilan complet
initial incluant une exploration
électrophysiologique n'a permis ni le
diagnostic, ni l'initiation d'un
traitement ;
- pour des patients chez lesquels la
cause réflexe de la syncope est
probable ou certaine, avec épisodes
fréquents et traumatiques pour lesquels
sont discutés la pose d'un stimulateur
cardiaque si une bradycardie sévère est
enregistrée.
Diagnostic étiologique des accidents
ischémiques cérébraux (chez les
patients non contre-indiqués à un
traitement préventif secondaire par
anticoagulation efficace ou à
l'occlusion de l'appendice auriculaire
gauche), sans qu'une source
cardio-embolique ou un trouble de la
coagulation n'ait pu être mis en
évidence et lorsque les bilans suivants
n'ont pas révélé d'étiologie :
- bilan vasculaire des artères
intracrâniennes (IRM et angioIRM ou TDM
et angioTDM) et extracrâniennes
(echodoppler, angioscanner ou angioIRM
des troncs supraaortiques) ;
- bilan cardiaque : ECG 12 dérivations,
monitoring ECG à la phase aigüe au
minimum de 24 heures, échographie
transthoracique et transoesophagienne
(en l'absence de contre-indication) ou
scanner cardiaque et holter de 24 h ;
- bilan biologique à la recherche de
troubles de la coagulation et/ou de
l'hémostase (patients âgés de moins de
55 ans).
Tous ces critères doivent être vérifiés
par une équipe multidisciplinaire ad
hoc impliquant un neurologue
neuro-vasculaire et un rythmologue.
CONTRE-INDICATION
Le dispositif BIOMONITOR 2-AF n'est pas
indiqué chez les patients appareillés
d'un stimulateur cardiaque avec sonde
auriculaire et dont la programmation
est adaptée à la détection de la
fibrillation auriculaire.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET
D'UTILISATION
L'implantation du moniteur cardiaque
BIOMONITOR 2-AF doit être réalisée sous
anesthésie locale en salle de
cathétérisme ou au bloc opératoire. La
prise en charge ne peut concerner qu'un
seul dispositif BIOMONITOR 2-AF par
patient. Celle-ci est associée à un
assistant patient.
Pour le diagnostic étiologique des
accidents ischémiques cérébraux, la
sélection des patients éligibles à la
pose du moniteur BIOMONITOR 2-AF doit
être réalisée par une équipe
multidisciplinaire ad hoc impliquant un
neurologue neuro-vasculaire et un
rythmologue.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
- moniteur cardiaque implantable
BIOMONITOR 2-AF : 398493
- assistant patient : 405475
- kit d'accessoires FIT - Fast Insert
Tool 1 et 2 (FIT 1 et FIT 2) : 408906
- transmetteur CARDIOMESSENGER SMART :
401826
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| Date début validité | : | 27/08/2019 |
| Date fin validité | : | 26/08/2020 |
| Tarif | : | 1 250,93 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 1 250,93 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Date début validité | : | 27/08/2020 |
| Date fin validité | : | 10/02/2022 |
| Date de radiation | Jo de radiation | Arrêté de radiation |
| 10/02/2022 | 28/01/2022 | 18/01/2022 |
| Tarif | : | 1 188,38 Euros
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| Prix unitaire réglementé | : | 1 188,38 Euros |
| Montant max remboursement | : | Néant |
| Quantité max remboursement | : | Néant |
| Entente préalable | : | Non |
| Indications | : | Oui |
| Identifiant | : | Néant |
| Age maxi | : | Néant |
| Nature de prestation | : | PME Implant Mu par Electricite |
| Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
| GUADELOUPE | 1,16 |
| MARTINIQUE | 1,16 |
| GUYANE | 1,16 |
| REUNION | 1,16 |
| MAYOTTE | 1,36 |
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