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  LPP > Fiche V.180100
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Fiche

Code LPP:3158960
Désignation:ENDOPRO.AORTIQUE FENÊTRÉE,COOK,ZENITH FENESTRATED,BRANCH-PARARENAL-DEVICE

Dispositifs médicaux implantables. Implants vasculaires. Endoprothèse aortique fenêtrée, Cook, ZENITH FENESTRATED, BRANCH-PARARENAL-DEVICE. L'endoprothèse aortique fenêtrée multibranche, BRANCH DEVICE, est composé d'un sous-composant proximal et d'un sous-composant distal, exceptionnellement un troisième sous-composant peut être utilisé. Références prises en charge : Sous-composant proximal : FEN-PARARENAL-BRANCHED-GRAFT, AAA-BRANCH-GRAFT ; Sous-composant distal : AAA-BIFURCATED-GRAFT, AAA-BODY-INVERTED-LEG et AAA-DIST-BODY-INVERTED-LEG. La prise en charge de l'endoprothèse aortique abdominale ZENITH FENESTRATED est assurée dans les conditions décrites ci-dessous. INDICATIONS PRISES EN CHARGE Prise en charge d'un anévrisme aortique complexe abdominal, juxtarénal, pararénal, suprarénal, associé ou non à un anévrisme de l'artère iliaque commune distale, ou thoraco-abdominal de type IV, chez les patients à haut risque : - nécessitant un traitement tel que défini dans le rapport de la HAS 2020 (anévrismes de l'aorte abdominale (AAA) dont le plus grand diamètre est supérieur à 5,5 cm chez l'homme et 5 cm chez la femme ou ayant augmenté de 1 cm en 1 an peuvent être traités, quelle que soit la technique adoptée. Un AAA symptomatique ou compliqué est traité quelle que soit sa taille). - avec un bilan morphologique préopératoire favorable à la mise en place d'une endoprothèse fenêtrée. - Les critères anatomiques favorables à la pose d'endoprothèses fenêtrées sont : - absence d'angulations excessives aortique ou iliaque, - absence de sténose serrée (> 70 %) des artères cibles, - artère cible de diamètre >= 5 mm, - axes ilio-fémoraux autorisant le passage du système de largage (> 7 mm) ou possibilité d'effectuer un pontage pour monter l'endoprothèse. Le choix du traitement (chirurgie ouverte, traitement endovasculaire avec pose d'une endoprothèse ou surveillance) doit être réalisé conformément à la place dans la stratégie thérapeutique. Les patients à risque chirurgical élevé doivent présenter un des facteurs suivants : - Âge supérieur ou égal à 80 ans. - Coronaropathie (antécédent[s] d'infarctus de myocarde ou angor) avec test fonctionnel positif et lésions coronariennes pour lesquelles un geste de revascularisation est impossible ou non indiqué. - Insuffisance cardiaque avec manifestations cliniques patentes. - Rétrécissement aortique serré non opérable. - FEVG < 40 %. - Insuffisance respiratoire chronique objectivée par un des critères suivants : - VEMS < 1,2 l/sec ; - CV < 50 % de la valeur prédite en fonction de l'âge, du sexe et du poids ; - Gazométrie artérielle en l'absence d'oxygène : PaCO2>45 mm Hg ou PaO2 < 60 mm Hg ; - oxygénothérapie à domicile. - Insuffisance rénale si créatininémie > 200 > µmol/l avant l'injection de produit de contraste. - Abdomen hostile, y compris présence d'une ascite ou autre signe d'hypertension portale.

Dates J.O. et Arrêté

Date début validité:11/08/2021

Tarif:14 400,00 Euros
Prix unitaire réglementé:14 400,00 Euros
Montant max remboursement:Néant
Quantité max remboursement:Néant


Entente préalable:Non
Indications:Oui
Identifiant:Néant
Age maxi:Néant
Nature de prestation:PII Implant Inerte
Type de prestation:Achat

 Chapitres :
Arborescence LPP
TITRE 3 : DMI, IMPLANTS ET GREFFONS TISSULAIRES D'ORIGINE HUMAINE
DMI D'ORIGINE SYNTHETIQUE
IMPLANTS CARDIAQUES ET VASCULAIRES
IMPLANTS VASCULAIRES
ENDOPROTHESES VASCULAIRES PERIPHERIQUES
ENDOPROTHESES AORTIQUES POUR LE TRAITEMENT DES ANEVRISMES DE L'AORTE ABDOMINALE

 Majorations D.O.M. :
GUADELOUPE1,16
MARTINIQUE1,16
GUYANE1,16
REUNION1,16
MAYOTTE1,36