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Code LPP | : | 3139388 |
Désignation | : | ENDOPROTHESE AORTIQUE, COOK FRANCE, ZENITH RENU RX1, EXTENSION CORPS PRINCIPAL |
Dispositifs médicaux implantables.
Implants vasculaires.
Endoprothèse aortique pour le
traitement des anévrismes de l'aorte
abdominale sous-rénale.
Endoprothèse auxiliaire ZENITH RENU RX1
pour endoprothèse aortique abdominale,
extension de corps principal, Société
Cook France.
Les endoprothèses ZENITH RENU AX1 et
ZENITH RENU RX1 ne pourront pas être
posées sur un même patient.
La prise en charge est assurée pour les
références suivantes :
-diamètre 22 mm : RX1-22-43, RX1-22-62;
-diamètre 24 mm : RX1-24-43, RX1-24-62;
-diamètre 26 mm : RX1-26-43, RX1-26-62;
-diamètre 28 mm : RX1-28-43, RX1-28-62;
-diamètre 30 mm : RX1-30-43, RX1-30-62;
-diamètre 32 mm : RX1-32-43, RX1-32-62;
-diamètre 36 mm : RX1-36-54.
La prise en charge de ZENITH RENU est
assurée en cas de traitement
endovasculaire de seconde intention
chez les patients ayant précédemment
reçu une endoprothèse pour le
traitement d'un anévrisme de l'aorte
abdominale sous-rénale ou aorto-iliaque
ayant une fixation proximale ou une
étanchéité incomplètes. Les critères
anatomiques compatibles à la pose de
l'endoprothèse Zenith RENU doivent être
conformes à ceux définis dans les
modalités d'utilisation.
L'implantation de l'endoprothèse
auxiliaire ZENITH RENU doit être
réalisée par un praticien formé.
Les critères anatomiques compatibles à
la pose de l'endoprothèse ZENITH RENU
sont les suivants :
- un accès iliaque/fémoral adéquat
compatible avec les systèmes
d'introduction nécessaires ;
- un site de fixation proximal adéquat
:
* avec une longueur allant de l'artère
rénale la plus basse jusqu'à la
bifurcation de l'endoprothèse
vasculaire préalablement implantée de
plus de 43 mm pour l'extension de corps
principal et de plus de 37 mm pour le
convertisseur,
* d'un diamètre égal ou supérieur à 18
mm et égal ou inférieur à 32 mm, mesuré
d'une paroi externe à l'autre,
* ayant un angle inférieur à 60 degrés
par rapport à l'axe longitudinal de
l'anévrisme, et
* ayant un angle inférieur à 45 degrés
par rapport à l'axe de l'aorte
suprarénale.
- un site de fixation distal adéquat :
* pour l'extension de corps principal,
un site de fixation distal dans un
segment prothétique égal ou inférieur à
34 mm de diamètre et de la longueur
d'un stent Cook-Z, une longueur de
chevauchement supplémentaire étant
préférable,
* pour le convertisseur utilisé sans
branche iliaque, un site de fixation
distal dans un segment prothétique égal
ou inférieur à 12 mm de diamètre et
égal ou supérieur à 17 mm de long (un
stent Cook-Z), une longueur de
chevauchement supplémentaire étant
préférable ;
- pour le convertisseur utilisé en
combinaison avec la branche iliaque, un
site de fixation distal de 7,5 à 20 mm
de diamètre (mesuré d'une paroi externe
à l'autre) et de plus de 10 mm de long,
une longueur de 20 à 30 mm étant
préférable.
La surveillance du patient est
comparable à celle demandée pour les
endoprothèse aortiques abdominales. En
son absence le traitement ne peut pas
être considéré comme complet. Cette
surveillance est sous la responsabilité
de l'implanteur selon un calendrier
précis dont le patient aura été
informé.
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Date début validité | : | 20/10/2010 |
Date fin validité | : | 26/04/2018 |
Date de radiation | Jo de radiation | Arrêté de radiation |
26/04/2018 | 13/04/2018 | 11/04/2018 |
Tarif | : | 1 782,95 Euros
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Prix unitaire réglementé | : | 1 782,95 Euros |
Montant max remboursement | : | Néant |
Quantité max remboursement | : | Néant |
Entente préalable | : | Non |
Indications | : | Oui |
Identifiant | : | Néant |
Age maxi | : | Néant |
Nature de prestation | : | PII Implant Inerte |
Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
GUADELOUPE | 1,16 |
MARTINIQUE | 1,16 |
GUYANE | 1,16 |
REUNION | 1,16 |
MAYOTTE | 1,36 |
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